Zweitlinientherapie beim metastasierten kastrationsrefraktären Prostatakarzinom (mCRPC)

H. Rexer; M. Graefen; A. Merseburger

doi:10.1055/a-0901-9007

Zweitlinientherapie beim metastasierten kastrationsrefraktären Prostatakarzinom (mCRPC)

Translated title of the contribution: Second-line therapy in metastatic castration-refractory prostate cancer (mCRPC)

H. Rexer^*, M. Graefen, A. Merseburger

^*Corresponding author for this work

Department of Urology

Abstract

Der Einsatz von Poly(ADP-Ribose)-Polymerase- (PARP-) Inhibitoren führt zu Bruchstellen in DNA-Doppelsträngen, welche die Reparatur von Defekten der homologen Rekombination verhindern und so zum Zelltod durch synthetische Letalität führen. Mithilfe molekularer Marker (Mutationen in den Genen BRCA1, BRCA2, ATM) können Patienten ausgewählt werden, bei denen eine solche Reparaturstörung vorliegt. Es sind dies ca. 25 % der Patienten mit fortgeschrittenem Prostatakarzinom (inkl. mCRPC). In der vorliegenden Studie soll deshalb der Einsatz von Rucaparib in der Zweitlinientherapie im Vergleich zu Chemotherapie oder Androgen-Rezeptor-gerichteter Zweitlinientherapie geprüft werden.

Translated title of the contribution	Second-line therapy in metastatic castration-refractory prostate cancer (mCRPC)
Original language	German
Journal	Aktuelle Urologie
Volume	50
Issue number	5
Pages (from-to)	478-479
Number of pages	2
ISSN	0001-7868
DOIs	https://doi.org/10.1055/a-0901-9007
Publication status	Published - 29.08.2019

UN SDGs

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SDG 3 Good Health and Well-being

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2.22-23 Reproductive Medicine, Urology

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10.1055/a-0901-9007

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@article{0ba66446c3d342b19c9c311db3c5f6c9,

title = "Zweitlinientherapie beim metastasierten kastrationsrefrakt{\"a}ren Prostatakarzinom (mCRPC)",

abstract = "Der Einsatz von Poly(ADP-Ribose)-Polymerase- (PARP-) Inhibitoren f{\"u}hrt zu Bruchstellen in DNA-Doppelstr{\"a}ngen, welche die Reparatur von Defekten der homologen Rekombination verhindern und so zum Zelltod durch synthetische Letalit{\"a}t f{\"u}hren. Mithilfe molekularer Marker (Mutationen in den Genen BRCA1, BRCA2, ATM) k{\"o}nnen Patienten ausgew{\"a}hlt werden, bei denen eine solche Reparaturst{\"o}rung vorliegt. Es sind dies ca. 25 \% der Patienten mit fortgeschrittenem Prostatakarzinom (inkl. mCRPC). In der vorliegenden Studie soll deshalb der Einsatz von Rucaparib in der Zweitlinientherapie im Vergleich zu Chemotherapie oder Androgen-Rezeptor-gerichteter Zweitlinientherapie gepr{\"u}ft werden. ",

author = "H. Rexer and M. Graefen and A. Merseburger",

year = "2019",

month = aug,

day = "29",

doi = "10.1055/a-0901-9007",

language = "Deutsch",

volume = "50",

pages = "478--479",

journal = "Aktuelle Urologie",

issn = "0001-7868",

publisher = "Georg Thieme Verlag",

number = "5",

}

TY - JOUR

T1 - Zweitlinientherapie beim metastasierten kastrationsrefraktären Prostatakarzinom (mCRPC)

AU - Rexer, H.

AU - Graefen, M.

AU - Merseburger, A.

PY - 2019/8/29

Y1 - 2019/8/29

N2 - Der Einsatz von Poly(ADP-Ribose)-Polymerase- (PARP-) Inhibitoren führt zu Bruchstellen in DNA-Doppelsträngen, welche die Reparatur von Defekten der homologen Rekombination verhindern und so zum Zelltod durch synthetische Letalität führen. Mithilfe molekularer Marker (Mutationen in den Genen BRCA1, BRCA2, ATM) können Patienten ausgewählt werden, bei denen eine solche Reparaturstörung vorliegt. Es sind dies ca. 25 % der Patienten mit fortgeschrittenem Prostatakarzinom (inkl. mCRPC). In der vorliegenden Studie soll deshalb der Einsatz von Rucaparib in der Zweitlinientherapie im Vergleich zu Chemotherapie oder Androgen-Rezeptor-gerichteter Zweitlinientherapie geprüft werden.

AB - Der Einsatz von Poly(ADP-Ribose)-Polymerase- (PARP-) Inhibitoren führt zu Bruchstellen in DNA-Doppelsträngen, welche die Reparatur von Defekten der homologen Rekombination verhindern und so zum Zelltod durch synthetische Letalität führen. Mithilfe molekularer Marker (Mutationen in den Genen BRCA1, BRCA2, ATM) können Patienten ausgewählt werden, bei denen eine solche Reparaturstörung vorliegt. Es sind dies ca. 25 % der Patienten mit fortgeschrittenem Prostatakarzinom (inkl. mCRPC). In der vorliegenden Studie soll deshalb der Einsatz von Rucaparib in der Zweitlinientherapie im Vergleich zu Chemotherapie oder Androgen-Rezeptor-gerichteter Zweitlinientherapie geprüft werden.

UR - https://www.scopus.com/pages/publications/85071742137

U2 - 10.1055/a-0901-9007

DO - 10.1055/a-0901-9007

M3 - Kommentare/Debatten

C2 - 31466095

AN - SCOPUS:85071742137

SN - 0001-7868

VL - 50

SP - 478

EP - 479

JO - Aktuelle Urologie

JF - Aktuelle Urologie

IS - 5

ER -

Zweitlinientherapie beim metastasierten kastrationsrefraktären Prostatakarzinom (mCRPC)

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UN SDGs

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