@article{a4745bd47ff34c738f7ac20c28397352,
title = "Therapie der pulmonalen arteriellen hypertonie (PAH) mit dem oralen endothelin-rezeptor antagonisten bosentan bei systemischer sklerose: Die BREATHE-1-studie und klinische erfahrungen",
author = "K. Ahmadi-Simab and P. Lamprecht and B. Hellmisch and Gross, {W. L.}",
note = "Funding Information: Die Langzeitbeobachtung der prim{\"a}ren PAH-Subgrup-pe (n = 169) in beiden Studien zeigte, dass die sich {\"U}berlebensrate unter einer Behandlung mit dem oralen Endothelin-Rezeptor-Antagonisten Bosentan verbes-sert [4]. Die Analyse beruht auf einem Vergleich mit einer historischen Kontrollgruppe aus dem PAH-Register des National Institutes of Health (NIH) [3]. Die Ergebnisse der retrospektiven Analyse wurden am 19. Mai 2003 auf dem Kongress der American Thoracic Society (ATS) in Seattle, USA, vorgestellt. F{\"u}r die Analyse wurden die Krankenakten der 169 Patienten mit prim{\"a}rer PAH (79% weiblich, 21% m{\"a}nnlich), die mit Bosentan behandelt wurden, ausgewertet. Der Be-obachtungszeitraum umfasste bis zu 39 Monate (me-diane Beobachtungszeit 25 Monate) in der Zeit vom September 1999 bis zum 31. Dezember 2002. Nach 24 Monaten nahmen 90% der Patienten weiterhin Bosentan entweder als Monotherapie oder in Kombinati-on mit anderen Therapien ein. 91% der Patienten wa-ren schwer krank (NYHA-Klasse III oder IV). Nach 36 Monaten betrug die {\"U}berlebensrate 86% in der Gruppe der mit Bosentan behandelten Patienten vergli-chen mit einer erwarteten {\"U}berlebensrate von 48%. Die Unterschiede zwischen den beobachteten und erwarte-ten Werten nach 6, 12, 24 und 36 Monaten waren jeweils statistisch signifikant unterschiedlich (p < 0,001) [4]. Copyright: Copyright 2008 Elsevier B.V., All rights reserved.",
year = "2004",
month = dec,
doi = "10.1007/s00393-004-0594-3",
language = "Deutsch",
volume = "63",
pages = "495--497",
journal = "Zeitschrift fur Rheumatologie",
issn = "0340-1855",
publisher = "Springer Berlin Heidelberg",
number = "6",
}
