Mutationsbasierter therapiealgorithmus bei gastrointestinalen stromatumoren: Hat die c-Kit/PDGFRA-mutationsanalyse einflussauf ther apieentscheidungen?

N. Von Bubnoff

doi:10.1007/s11377-011-0612-3

Mutationsbasierter therapiealgorithmus bei gastrointestinalen stromatumoren: Hat die c-Kit/PDGFRA-mutationsanalyse einflussauf ther apieentscheidungen?

Translated title of the contribution: Mutational status based therapy algorithm for gastrointestinal stroma tumors. Does c-Kit/PDGFRA mutational analysis affect treatment decisions?

N. Von Bubnoff^*

^*Corresponding author for this work

Department of Hematology and Oncology

Abstract

Activating mutations of the stem cell factor receptor tyrosine kinase (c-Kit) or platelet-derived growth factor receptor α (PDGFRA) can be found in at least 85% of cases of gastrointestinal stromal tumors. The therapeutic options include surgery, local treatment and systemic treatment with tyrosine kinase inhibitors, such as imatinib or sunitinib. Kinase inhibitor-based treatment is used in neoadjuvant, adjuvant and metastatic settings. Knowledge of the individual mutational status allows prediction of response to first-line medical treatment and provides information which can guide selection of the appropriate second-line therapy.

Translated title of the contribution	Mutational status based therapy algorithm for gastrointestinal stroma tumors. Does c-Kit/PDGFRA mutational analysis affect treatment decisions?
Original language	German
Journal	Gastroenterologe
Volume	7
Issue number	1
Pages (from-to)	30-36
Number of pages	7
ISSN	1861-9681
DOIs	https://doi.org/10.1007/s11377-011-0612-3
Publication status	Published - 01.2012

Funding

Das Rezidivrisiko bei Lokalisation im Magen ist deutlich geringer als bei Lokalisation im Dünndarm [25]. Allgemein gebräuchlich und am besten validiert zur Abschätzung des Rezidivrisikos sind die AFIP(Armed Forces Institute of Pathology)Miettinen Kriterien [61] sowie die modifizierten NIH(National Institutes of Health)Joensuu Kriterien, in die zusätzlich die Tumorruptur eingeht [47].

UN SDGs

This output contributes to the following UN Sustainable Development Goals (SDGs)

SDG 3 Good Health and Well-being

Access to Document

10.1007/s11377-011-0612-3

Cite this

@article{625f76dada494b0d83f97318d8ab6499,

title = "Mutationsbasierter therapiealgorithmus bei gastrointestinalen stromatumoren: Hat die c-Kit/PDGFRA-mutationsanalyse einflussauf ther apieentscheidungen?",

abstract = "Bei gastrointestinalen Stromatumoren finden sich in mindestens 85\% der F{\"a}lle aktivierende Mutationen der Stammzellfaktor-Rezeptortyrosinkinase (c-Kit) oder des „platelet-derived growth factor Receptor α“ (PDGFRA). Die Therapieoptionen beinhalten neben Operation und lokalen Therapieverfahren eine systemische Therapie mit Tyrosinkinaseinhibitoren wie Imatinib oder Sunitinib. Die Systemtherapie wird eingesetzt in der neoadjuvanten, adjuvanten und metastasierten Situation. Die Kenntnis des individuellen Mutationsstatus erlaubt dabei eine Vorhersage des Ansprechens auf die Prim{\"a}rtherapie, und kann bei Progredienz unter der Prim{\"a}rtherapie ein Entscheidungskriterium f{\"u}r die Auswahl der Zweitlinientherapie darstellen. ",

author = "\{Von Bubnoff\}, N.",

note = "Funding Information: Das Rezidivrisiko bei Lokalisation im Magen ist deutlich geringer als bei Lokalisation im D{\"u}nndarm [25]. Allgemein gebr{\"a}uchlich und am besten validiert zur Absch{\"a}tzung des Rezidivrisikos sind die AFIP(Armed Forces Institute of Pathology)Miettinen Kriterien [61] sowie die modifizierten NIH(National Institutes of Health)Joensuu Kriterien, in die zus{\"a}tzlich die Tumorruptur eingeht [47].",

year = "2012",

month = jan,

doi = "10.1007/s11377-011-0612-3",

language = "Deutsch",

volume = "7",

pages = "30--36",

journal = "Gastroenterologe",

issn = "1861-9681",