Merkel-zell-karzinom

P. Helmbold; S. Schröter; H. J. Holzhausen; J. Dunst; W. C. Marsch

doi:10.1007/s00105-001-0318-4

Merkel-zell-karzinom

Translated title of the contribution: Merkel cell carcinoma

P. Helmbold, S. Schröter, H. J. Holzhausen, J. Dunst, W. C. Marsch

Clinic of Radiotherapy

Martin Luther University

13 Citations (Scopus)

Abstract

Merkel cell carcinoma (cutaneous neuroen-docrine carcinoma) is an uncommon, highly malignant, neuroendocrine skin tumour. Typically, the primary is a fast-growing tough dermal nodule that is characterized histologically by uniform round cells with a small cytoplasmic rim. The tumour cells express the cytokeratins 8, 18, 19, 20, neurofilament, synaptophysin, chromogranin, and neuron-specific enolase. A high frequency of local recurrences (25-77%) and lymph-node metastases (50%) are characteristic features of Merkel cell carcinoma. The 5-year survival rate is 30-74%. Merkel cell carcinomas are highly radiosensitive. Thus, besides surgical methods, radiation should be included into the treatment concept in every stage. We present four cases of Merkel cell carcinoma with different courses for a review-like discussion of this disease giving instructions for rapid diagnosis and effective therapy.

Translated title of the contribution	Merkel cell carcinoma
Original language	German
Journal	Hautarzt
Volume	53
Issue number	10
Pages (from-to)	652-658
Number of pages	7
ISSN	0017-8470
DOIs	https://doi.org/10.1007/s00105-001-0318-4
Publication status	Published - 2002

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10.1007/s00105-001-0318-4

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title = "Merkel-zell-karzinom",

abstract = "Das Merkel-Zell-Karzinom (kutanes neuroendokrines Karzinom) ist ein seltener, hochgradig maligner, neuroendokriner Hauttumor. Es entwickelt sich im typischen Fall als derber, schnell wachsender, mit der Dermis verbundener Knoten, der histologisch durch monomorphe runde Zellen mit schmalem Zytoplasmasaum und Kernatypien gekennzeichnet ist. Die Tumorzellen exprimieren die Zytokeratine 8, 18, 19, 20, Neurofilament, Synaptophysin, Chromogranin und neuronenspezifische Enolase. Der Erkrankungsverlauf ist durch eine ausgepr{\"a}gte Neigung zu Lokalrezidiven (25–77%) und Lymphknotenmetastasen (ca. 50%) charakterisiert. Die 5-Jahres-{\"U}berlebensrate betr{\"a}gt 30–74%. Merkel-Zell-Karzinome sind ausgesprochen strahlensensibel. Neben den chirurgischen Verfahren sollte deshalb die Strahlentherapie in allen Erkrankungsstadien in das Behandlungskonzept einbezogen werden. Wir berichten {\"u}ber 4 F{\"a}lle mit unterschiedlichen Verl{\"a}ufen, anhand derer das gesamte Krankheitsbild {\"u}bersichtsartig mit Empfehlungen zur raschen Diagnosefindung und effektiver Therapie er{\"o}rtert wird.",

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year = "2002",

doi = "10.1007/s00105-001-0318-4",

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TY - JOUR

T1 - Merkel-zell-karzinom

AU - Helmbold, P.

AU - Schröter, S.

AU - Holzhausen, H. J.

AU - Dunst, J.

AU - Marsch, W. C.

PY - 2002

Y1 - 2002

N2 - Das Merkel-Zell-Karzinom (kutanes neuroendokrines Karzinom) ist ein seltener, hochgradig maligner, neuroendokriner Hauttumor. Es entwickelt sich im typischen Fall als derber, schnell wachsender, mit der Dermis verbundener Knoten, der histologisch durch monomorphe runde Zellen mit schmalem Zytoplasmasaum und Kernatypien gekennzeichnet ist. Die Tumorzellen exprimieren die Zytokeratine 8, 18, 19, 20, Neurofilament, Synaptophysin, Chromogranin und neuronenspezifische Enolase. Der Erkrankungsverlauf ist durch eine ausgeprägte Neigung zu Lokalrezidiven (25–77%) und Lymphknotenmetastasen (ca. 50%) charakterisiert. Die 5-Jahres-Überlebensrate beträgt 30–74%. Merkel-Zell-Karzinome sind ausgesprochen strahlensensibel. Neben den chirurgischen Verfahren sollte deshalb die Strahlentherapie in allen Erkrankungsstadien in das Behandlungskonzept einbezogen werden. Wir berichten über 4 Fälle mit unterschiedlichen Verläufen, anhand derer das gesamte Krankheitsbild übersichtsartig mit Empfehlungen zur raschen Diagnosefindung und effektiver Therapie erörtert wird.

AB - Das Merkel-Zell-Karzinom (kutanes neuroendokrines Karzinom) ist ein seltener, hochgradig maligner, neuroendokriner Hauttumor. Es entwickelt sich im typischen Fall als derber, schnell wachsender, mit der Dermis verbundener Knoten, der histologisch durch monomorphe runde Zellen mit schmalem Zytoplasmasaum und Kernatypien gekennzeichnet ist. Die Tumorzellen exprimieren die Zytokeratine 8, 18, 19, 20, Neurofilament, Synaptophysin, Chromogranin und neuronenspezifische Enolase. Der Erkrankungsverlauf ist durch eine ausgeprägte Neigung zu Lokalrezidiven (25–77%) und Lymphknotenmetastasen (ca. 50%) charakterisiert. Die 5-Jahres-Überlebensrate beträgt 30–74%. Merkel-Zell-Karzinome sind ausgesprochen strahlensensibel. Neben den chirurgischen Verfahren sollte deshalb die Strahlentherapie in allen Erkrankungsstadien in das Behandlungskonzept einbezogen werden. Wir berichten über 4 Fälle mit unterschiedlichen Verläufen, anhand derer das gesamte Krankheitsbild übersichtsartig mit Empfehlungen zur raschen Diagnosefindung und effektiver Therapie erörtert wird.

UR - http://www.scopus.com/inward/record.url?scp=0036935563&partnerID=8YFLogxK

U2 - 10.1007/s00105-001-0318-4

DO - 10.1007/s00105-001-0318-4

M3 - Übersichtsarbeiten

C2 - 12297946

AN - SCOPUS:0036935563

SN - 0017-8470

VL - 53

SP - 652

EP - 658

JO - Hautarzt

JF - Hautarzt

IS - 10

ER -

Merkel-zell-karzinom

Abstract

UN SDGs

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