Kastrationsresistentes Prostatakarzinom 2015

A. S. Merseburger; A. Böker; M. A. Kuczyk; C. A. Von Klot

doi:10.1055/s-0034-1395655

Kastrationsresistentes Prostatakarzinom 2015

Translated title of the contribution: Castration resistant prostate cancer 2015

A. S. Merseburger^*, A. Böker, M. A. Kuczyk, C. A. Von Klot

^*Corresponding author for this work

Department of Urology

1 Citation (Scopus)

Abstract

Prostate cancer is still the most common urological cancer of the elderly man. In some patients, a metastatic prostate cancer arises which may remain a stable disease for years with palliative antiandrogen therapy. On average, after 3-4 years, affected men develop a PSA rise and disease progression with the formation of a so-called castration-resistant disease. 5 years ago cytotoxic chemotherapy with docetaxel was the only life-prolonging treatment option in this situation. In the last 5 years, the results of randomised phase III studies have led to the approval of 5 new agents for the treatment of metastatic castration resistant prostate cancer (mCRPC). The results and approval status of the substances, Abiraterone, Enzalutamide, Cabazitaxel, Sipuleucel-T and radium-223 are described below. In addition, some aspects of sequential therapy and possible future molecular approaches are discussed.

Translated title of the contribution	Castration resistant prostate cancer 2015
Original language	German
Journal	Aktuelle Urologie
Volume	46
Issue number	1
Pages (from-to)	59-65
Number of pages	7
ISSN	0001-7868
DOIs	https://doi.org/10.1055/s-0034-1395655
Publication status	Published - 01.01.2015

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10.1055/s-0034-1395655

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title = "Kastrationsresistentes Prostatakarzinom 2015",

abstract = "Die Prostatakarzinomerkrankung ist nach wie vor die h{\"a}ufigste urologische Krebserkrankung des {\"a}lteren Mannes. Bei einigen Patienten entsteht ein metastasiertes Prostatakarzinom welches mit antiandrogener Therapie palliativ {\"u}ber Jahre in einem stabilen Krankheitsgeschehen verlaufen kann. Im Mittel nach 3–4 Jahren entwickeln die betroffenen M{\"a}nner einen erneuten PSA- und Krankheitsprogress mit der Ausbildung eines sogenannten kastrationsresistenten Tumorleidens. Bis vor 5 Jahren war die zytotoxische Chemotherapie mit Docetaxel die einzige lebensverl{\"a}ngernde Therapieoption in dieser Situation. In den letzten 5 Jahren haben die Ergebnisse von randomisierten Phase III Studien zur Zulassung von 5 neuen Wirkstoffen zur Behandlung des metastasierten kastrationsresistenten Prostatakarzinoms (mCRPC) gef{\"u}hrt. Die Ergebnisse und Zulassungssituation der Substanzen, Abirateron, Enzalutamid, Cabazitaxel, Sipuleucel-T und des Radium-223 werden im Nachfolgenden beschrieben. Zudem werden Aspekte der Sequenztherapie und m{\"o}gliche molekulare Zukunftsans{\"a}tze diskutiert.",

author = "Merseburger, \{A. S.\} and A. B{\"o}ker and Kuczyk, \{M. A.\} and \{Von Klot\}, \{C. A.\}",

year = "2015",

month = jan,

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doi = "10.1055/s-0034-1395655",

language = "Deutsch",

volume = "46",

pages = "59--65",

journal = "Aktuelle Urologie",

issn = "0001-7868",

publisher = "Georg Thieme Verlag",

number = "1",

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TY - JOUR

T1 - Kastrationsresistentes Prostatakarzinom 2015

AU - Merseburger, A. S.

AU - Böker, A.

AU - Kuczyk, M. A.

AU - Von Klot, C. A.

PY - 2015/1/1

Y1 - 2015/1/1

N2 - Die Prostatakarzinomerkrankung ist nach wie vor die häufigste urologische Krebserkrankung des älteren Mannes. Bei einigen Patienten entsteht ein metastasiertes Prostatakarzinom welches mit antiandrogener Therapie palliativ über Jahre in einem stabilen Krankheitsgeschehen verlaufen kann. Im Mittel nach 3–4 Jahren entwickeln die betroffenen Männer einen erneuten PSA- und Krankheitsprogress mit der Ausbildung eines sogenannten kastrationsresistenten Tumorleidens. Bis vor 5 Jahren war die zytotoxische Chemotherapie mit Docetaxel die einzige lebensverlängernde Therapieoption in dieser Situation. In den letzten 5 Jahren haben die Ergebnisse von randomisierten Phase III Studien zur Zulassung von 5 neuen Wirkstoffen zur Behandlung des metastasierten kastrationsresistenten Prostatakarzinoms (mCRPC) geführt. Die Ergebnisse und Zulassungssituation der Substanzen, Abirateron, Enzalutamid, Cabazitaxel, Sipuleucel-T und des Radium-223 werden im Nachfolgenden beschrieben. Zudem werden Aspekte der Sequenztherapie und mögliche molekulare Zukunftsansätze diskutiert.

AB - Die Prostatakarzinomerkrankung ist nach wie vor die häufigste urologische Krebserkrankung des älteren Mannes. Bei einigen Patienten entsteht ein metastasiertes Prostatakarzinom welches mit antiandrogener Therapie palliativ über Jahre in einem stabilen Krankheitsgeschehen verlaufen kann. Im Mittel nach 3–4 Jahren entwickeln die betroffenen Männer einen erneuten PSA- und Krankheitsprogress mit der Ausbildung eines sogenannten kastrationsresistenten Tumorleidens. Bis vor 5 Jahren war die zytotoxische Chemotherapie mit Docetaxel die einzige lebensverlängernde Therapieoption in dieser Situation. In den letzten 5 Jahren haben die Ergebnisse von randomisierten Phase III Studien zur Zulassung von 5 neuen Wirkstoffen zur Behandlung des metastasierten kastrationsresistenten Prostatakarzinoms (mCRPC) geführt. Die Ergebnisse und Zulassungssituation der Substanzen, Abirateron, Enzalutamid, Cabazitaxel, Sipuleucel-T und des Radium-223 werden im Nachfolgenden beschrieben. Zudem werden Aspekte der Sequenztherapie und mögliche molekulare Zukunftsansätze diskutiert.

UR - https://www.scopus.com/pages/publications/84923341188

U2 - 10.1055/s-0034-1395655

DO - 10.1055/s-0034-1395655

M3 - Zeitschriftenaufsätze

C2 - 25658232

AN - SCOPUS:84923341188

SN - 0001-7868

VL - 46

SP - 59

EP - 65

JO - Aktuelle Urologie

JF - Aktuelle Urologie

IS - 1

ER -

Kastrationsresistentes Prostatakarzinom 2015

Abstract

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