Intratumoraler pO2, S-phase-Anteil und p53-Status bei Zervixkarzinomen

G. Hänsgen; I. Hintner; V. Krause; W. Wohlrab; J. Dunst

doi:10.1007/BF03038242

Intratumoraler pO₂, S-phase-Anteil und p53-Status bei Zervixkarzinomen

Translated title of the contribution: Intratumoral pO₂, S-phase fraction and p53-status in cervical cancers

G. Hänsgen^*, I. Hintner, V. Krause, W. Wohlrab, J. Dunst

^*Corresponding author for this work

Department of Radiotherapy

Martin Luther University

9 Citations (Scopus)

Abstract

Purpose: Investigation whether tumor tissue oxygenation is influenced by proliferation or p53-status in cervical cancers. Material and Methods: From April 1995 through December 1996, 28 patients with locally advanced cervical cancers (age 36 to 78 years; FIGO stages: 10 patients IIB, 16 patients IIIB, 2 patients IVA) underwent intratumoral measurement of pO₂ prior to definitive radiotherapy. The histological specimens were examined for grading and quantitative immunohistological expression of the MIB-antigen and p53- protein. Proliferation was estimated by measuring the S-phase fraction with flow cytometry. Results: The median pO₂-values showed a broad variation from 2.2 through 60.4 mm Hg, median 19.7 mm Hg. The S-phase fraction varied from 4.2 through 34.2% (median 11.6%), MIB-positive cells from 20 through 100% (median 74%), and immunohistologically p53-positive cells from 0 through 95% (median 2%). The patients were divided in 2 groups according to the pretreatment pO₂. Tumors with a pO₂ above the median had a lower S-phase fraction than tumors with a pO₂ below the median, 10.4 ± 3.8% versus 16.3 ± 5.5%, p < 0.02. MIB and p53 were not different in both groups (MIB: 68.1 ± 27.7% versus 75.0 ± 18.4%, p = 0.1; p53: 26.4 ± 38.5% versus 18.1 ± 19.8%, n. s.). Grade of differentiation and FIGO stage had no impact on pO₂ Conclusion: Locally advanced cervical cancers with a poor oxygenation have a higher proliferative activity. Tumor proliferation may play a causative role for the development of hypoxia as suspected from radiobiological theories.

Translated title of the contribution	Intratumoral pO₂, S-phase fraction and p53-status in cervical cancers
Original language	German
Journal	Strahlentherapie und Onkologie
Volume	173
Issue number	7
Pages (from-to)	385-387
Number of pages	3
ISSN	0179-7158
DOIs	https://doi.org/10.1007/BF03038242
Publication status	Published - 1997

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10.1007/BF03038242

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title = "Intratumoraler pO2, S-phase-Anteil und p53-Status bei Zervixkarzinomen",

abstract = "Ziel Untersuchung m{\"o}glicher Relationen zwischen pr{\"a}therapeutischem pO2 und anderen Parametern (S-Phase-Anteil, MIB, p53-Positivit{\"a}t, Differenzierungsgrad). Material und Methode Von April 1995 bis Dezember 1996 haben wir bei 28 Patientinnen mit einem Zervixkarzinom (Alter 36 bis 78 Jahre; Stadien: zehn Patienten FIGO IIB, 16 Patienten FIGO IIIB, zwei Patienten FIGO IVA) vor der Radiotherapie eine intratumorale Sauerstoffmessung (pO2-Histographie) durchgef{\"u}hrt. Die histologischen Pr{\"a}parate wurden untersucht auf Differenzierungsgrad und immunhistochemische Expression des MIB-Antigens und p53-Proteims. Die Zellzyklusverteilung wurde mittels Durchflu{\ss}zytometrie gemessen und der S-Phase-Anteil berechnet. Ergebnisse Die medianen pO2-Werte waren breit gestreut und lagen zwischen 2,2 und 60,4 mm Hg, der Medianwert betrug 19,7 mm Hg. Der S-Phase-Anteil schwankte von 4,2 bis 34,2\%, im Median betrug er 11,6\%. Der Anteil MIB-positiver Zellen lag zwischen 20 und 100\% (Median 74\%), der Anteil immunhistochemisch p53-positiver Zellen betrug 0 bis 95\% (Median 2\%, das hei{\ss}t, ein gro{\ss}er Teil der Tumoren zeigte keine F{\"a}rbereaktion). Wir pr{\"u}ften, ob sich der S-Phase-Anteil, p53 und MIB in Gruppen mit guter bzw. schlechter Oxygenierung (pO2 gr{\"o}{\ss}er bzw. kleiner als Medianwert) unterschieden. Ein signifikanter Unterschied fand sich nur f{\"u}r den S-Phase-Anteil; er betrug 10,4±3,8\% bei Tumoren mit hohem versus 16,3±5,5\% bei Tumoren mit niedrigem pO2, p<0,02. Differenzierungsgrad und Stadium hatten keinen Einflu{\ss} auf den pO2. Schlu{\ss}folgerung Bei fortgeschrittenen Zervixkarzinomen besteht ein Zusammenhang zwischen schneller Proliferation und der Entwicklung einer intratumoralen Hypoxie. ",

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TY - JOUR

T1 - Intratumoraler pO2, S-phase-Anteil und p53-Status bei Zervixkarzinomen

AU - Hänsgen, G.

AU - Hintner, I.

AU - Krause, V.

AU - Wohlrab, W.

AU - Dunst, J.

PY - 1997

Y1 - 1997

N2 - Ziel Untersuchung möglicher Relationen zwischen prätherapeutischem pO2 und anderen Parametern (S-Phase-Anteil, MIB, p53-Positivität, Differenzierungsgrad). Material und Methode Von April 1995 bis Dezember 1996 haben wir bei 28 Patientinnen mit einem Zervixkarzinom (Alter 36 bis 78 Jahre; Stadien: zehn Patienten FIGO IIB, 16 Patienten FIGO IIIB, zwei Patienten FIGO IVA) vor der Radiotherapie eine intratumorale Sauerstoffmessung (pO2-Histographie) durchgeführt. Die histologischen Präparate wurden untersucht auf Differenzierungsgrad und immunhistochemische Expression des MIB-Antigens und p53-Proteims. Die Zellzyklusverteilung wurde mittels Durchflußzytometrie gemessen und der S-Phase-Anteil berechnet. Ergebnisse Die medianen pO2-Werte waren breit gestreut und lagen zwischen 2,2 und 60,4 mm Hg, der Medianwert betrug 19,7 mm Hg. Der S-Phase-Anteil schwankte von 4,2 bis 34,2%, im Median betrug er 11,6%. Der Anteil MIB-positiver Zellen lag zwischen 20 und 100% (Median 74%), der Anteil immunhistochemisch p53-positiver Zellen betrug 0 bis 95% (Median 2%, das heißt, ein großer Teil der Tumoren zeigte keine Färbereaktion). Wir prüften, ob sich der S-Phase-Anteil, p53 und MIB in Gruppen mit guter bzw. schlechter Oxygenierung (pO2 größer bzw. kleiner als Medianwert) unterschieden. Ein signifikanter Unterschied fand sich nur für den S-Phase-Anteil; er betrug 10,4±3,8% bei Tumoren mit hohem versus 16,3±5,5% bei Tumoren mit niedrigem pO2, p<0,02. Differenzierungsgrad und Stadium hatten keinen Einfluß auf den pO2. Schlußfolgerung Bei fortgeschrittenen Zervixkarzinomen besteht ein Zusammenhang zwischen schneller Proliferation und der Entwicklung einer intratumoralen Hypoxie.

AB - Ziel Untersuchung möglicher Relationen zwischen prätherapeutischem pO2 und anderen Parametern (S-Phase-Anteil, MIB, p53-Positivität, Differenzierungsgrad). Material und Methode Von April 1995 bis Dezember 1996 haben wir bei 28 Patientinnen mit einem Zervixkarzinom (Alter 36 bis 78 Jahre; Stadien: zehn Patienten FIGO IIB, 16 Patienten FIGO IIIB, zwei Patienten FIGO IVA) vor der Radiotherapie eine intratumorale Sauerstoffmessung (pO2-Histographie) durchgeführt. Die histologischen Präparate wurden untersucht auf Differenzierungsgrad und immunhistochemische Expression des MIB-Antigens und p53-Proteims. Die Zellzyklusverteilung wurde mittels Durchflußzytometrie gemessen und der S-Phase-Anteil berechnet. Ergebnisse Die medianen pO2-Werte waren breit gestreut und lagen zwischen 2,2 und 60,4 mm Hg, der Medianwert betrug 19,7 mm Hg. Der S-Phase-Anteil schwankte von 4,2 bis 34,2%, im Median betrug er 11,6%. Der Anteil MIB-positiver Zellen lag zwischen 20 und 100% (Median 74%), der Anteil immunhistochemisch p53-positiver Zellen betrug 0 bis 95% (Median 2%, das heißt, ein großer Teil der Tumoren zeigte keine Färbereaktion). Wir prüften, ob sich der S-Phase-Anteil, p53 und MIB in Gruppen mit guter bzw. schlechter Oxygenierung (pO2 größer bzw. kleiner als Medianwert) unterschieden. Ein signifikanter Unterschied fand sich nur für den S-Phase-Anteil; er betrug 10,4±3,8% bei Tumoren mit hohem versus 16,3±5,5% bei Tumoren mit niedrigem pO2, p<0,02. Differenzierungsgrad und Stadium hatten keinen Einfluß auf den pO2. Schlußfolgerung Bei fortgeschrittenen Zervixkarzinomen besteht ein Zusammenhang zwischen schneller Proliferation und der Entwicklung einer intratumoralen Hypoxie.

UR - https://www.scopus.com/pages/publications/0030611924

U2 - 10.1007/BF03038242

DO - 10.1007/BF03038242

M3 - Zeitschriftenaufsätze

C2 - 9265260

AN - SCOPUS:0030611924

SN - 0179-7158

VL - 173

SP - 385

EP - 387

JO - Strahlentherapie und Onkologie

JF - Strahlentherapie und Onkologie

IS - 7

ER -

Intratumoraler pO₂, S-phase-Anteil und p53-Status bei Zervixkarzinomen

Abstract

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