Endokrine Spatfolgen nach Hirntumortherapie im kindes-und Jugendalter: Literaturubersicht und Konzept einer prospektiven endokrinologischen Nachsorge

M. Marx; J. D. Beck; H. Muller; J. Kuhl; T. Langer; H. G. Dorr

doi:10.1055/s-2000-9682

Endokrine Spatfolgen nach Hirntumortherapie im kindes-und Jugendalter: Literaturubersicht und Konzept einer prospektiven endokrinologischen Nachsorge

Translated title of the contribution: Endocrine late-effects of brain tumour therapy in childhood and adolescence: Concept of a prospective endocrinological follow-up

M. Marx, J. D. Beck, H. Muller, J. Kuhl, T. Langer, H. G. Dorr^*

^*Corresponding author for this work

Clinic of Pediatric and Adolescent Medicine

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Abstract

The variety of endocrine late-effects after brain tumour therapy in childhood is well known. Growth is usually impaired first due to a hypothalamo-pituitary growth hormone (GH) deficiency or a radiation-induced neurosecretory dysfunction of GH secretion. Generally, all hypothalamo-pituitary axes can be affected. Disturbances of puberty, gonadal function, thyroid function and adrenal function can manifest after a long posttherapeutic interval. A retrospective analysis of the auxological and endocrinological data assessed within the German brain tumour study HIT 91 showed that endocrinological follow-up of these patients was not satisfactory. Therefore we have developed a concept for the new brain tumour study: Auxological and laboratory parameters will be assessed before oncological therapy and in regular intervals (4, 12, 18, 24 months after the end of tumour therapy). 24 months after the end of tumour therapy all hypothalamo-pituitary axes are to be evaluated with pharmacological stimulation tests.

Translated title of the contribution	Endocrine late-effects of brain tumour therapy in childhood and adolescence: Concept of a prospective endocrinological follow-up
Original language	German
Journal	Klinische Padiatrie
Volume	212
Issue number	4
Pages (from-to)	224-228
Number of pages	5
ISSN	0300-8630
DOIs	https://doi.org/10.1055/s-2000-9682
Publication status	Published - 2000

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10.1055/s-2000-9682

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@article{397f5458f6eb4a8d8b6893faf746f37d,

title = "Endokrine Spatfolgen nach Hirntumortherapie im kindes-und Jugendalter: Literaturubersicht und Konzept einer prospektiven endokrinologischen Nachsorge",

abstract = "Das Ausma{\ss} der endokrinen Sp{\"a}tfolgen nach einer Hirntumortherapie im Kindesalter ist in der Literatur gut beschrieben. An erster Stelle stehen Wachstumsst{\"o}rungen aufgrund eines hypothalamo-hypophys{\"a}ren Wachstumshormon (GH)-Mangels oder einer strahleninduzierten neurosekretorischen Dysfunktion der GH-Sekretion. Prinzipiell k{\"o}nnen alle endokrinen Achsen betroffen sein, so dass St{\"o}rungen der Pubert{\"a}t, der Gonaden, der Schilddr{\"u}se und der Nebenniere auch noch mit einer langen Latenzzeit entstehen k{\"o}nnen. Die retrospektiv analysierten Daten der HIT 91 Studie haben gezeigt, dass die endokrinologische Nachsorge dieser Patienten nicht optimal verl{\"a}uft. Wir haben deshalb ein Konzept entwickelt, welches von Anfang an in die neu beginnende Hirntumorstudie integriert ist. Patientendaten (Wachstum und Pubert{\"a}t, Hormonparameter) sollen vor der Prim{\"a}rtherapie und dann in regelm{\"a}{\ss}igen Abst{\"a}nden (4, 12, 18, 24 Monate nach Therapieende) erhoben werden. 24 Monate nach Therapieende ist zus{\"a}tzlich eine Evaluation aller hypothalamo-hypophys{\"a}rer Hormonachsen mit pharmakologischen Stimulationstesten vorgesehen. Das jeweilige behandelnde Zentrum erh{\"a}lt bereits bei der Meldung eines neuen Patienten, d. h. m{\"o}glichst vor Beginn der Prim{\"a}rtherapie, einen kompletten Satz an Dokumentationsbogen, um sie zu den vorgesehenen Untersuchungsterminen zur Verf{\"u}gung zu haben.",

author = "M. Marx and Beck, {J. D.} and H. Muller and J. Kuhl and T. Langer and Dorr, {H. G.}",

year = "2000",

doi = "10.1055/s-2000-9682",

language = "Deutsch",

volume = "212",

pages = "224--228",

journal = "Klinische Padiatrie",

issn = "0300-8630",

number = "4",

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TY - JOUR

T1 - Endokrine Spatfolgen nach Hirntumortherapie im kindes-und Jugendalter: Literaturubersicht und Konzept einer prospektiven endokrinologischen Nachsorge

AU - Marx, M.

AU - Beck, J. D.

AU - Muller, H.

AU - Kuhl, J.

AU - Langer, T.

AU - Dorr, H. G.

PY - 2000

Y1 - 2000

N2 - Das Ausmaß der endokrinen Spätfolgen nach einer Hirntumortherapie im Kindesalter ist in der Literatur gut beschrieben. An erster Stelle stehen Wachstumsstörungen aufgrund eines hypothalamo-hypophysären Wachstumshormon (GH)-Mangels oder einer strahleninduzierten neurosekretorischen Dysfunktion der GH-Sekretion. Prinzipiell können alle endokrinen Achsen betroffen sein, so dass Störungen der Pubertät, der Gonaden, der Schilddrüse und der Nebenniere auch noch mit einer langen Latenzzeit entstehen können. Die retrospektiv analysierten Daten der HIT 91 Studie haben gezeigt, dass die endokrinologische Nachsorge dieser Patienten nicht optimal verläuft. Wir haben deshalb ein Konzept entwickelt, welches von Anfang an in die neu beginnende Hirntumorstudie integriert ist. Patientendaten (Wachstum und Pubertät, Hormonparameter) sollen vor der Primärtherapie und dann in regelmäßigen Abständen (4, 12, 18, 24 Monate nach Therapieende) erhoben werden. 24 Monate nach Therapieende ist zusätzlich eine Evaluation aller hypothalamo-hypophysärer Hormonachsen mit pharmakologischen Stimulationstesten vorgesehen. Das jeweilige behandelnde Zentrum erhält bereits bei der Meldung eines neuen Patienten, d. h. möglichst vor Beginn der Primärtherapie, einen kompletten Satz an Dokumentationsbogen, um sie zu den vorgesehenen Untersuchungsterminen zur Verfügung zu haben.

AB - Das Ausmaß der endokrinen Spätfolgen nach einer Hirntumortherapie im Kindesalter ist in der Literatur gut beschrieben. An erster Stelle stehen Wachstumsstörungen aufgrund eines hypothalamo-hypophysären Wachstumshormon (GH)-Mangels oder einer strahleninduzierten neurosekretorischen Dysfunktion der GH-Sekretion. Prinzipiell können alle endokrinen Achsen betroffen sein, so dass Störungen der Pubertät, der Gonaden, der Schilddrüse und der Nebenniere auch noch mit einer langen Latenzzeit entstehen können. Die retrospektiv analysierten Daten der HIT 91 Studie haben gezeigt, dass die endokrinologische Nachsorge dieser Patienten nicht optimal verläuft. Wir haben deshalb ein Konzept entwickelt, welches von Anfang an in die neu beginnende Hirntumorstudie integriert ist. Patientendaten (Wachstum und Pubertät, Hormonparameter) sollen vor der Primärtherapie und dann in regelmäßigen Abständen (4, 12, 18, 24 Monate nach Therapieende) erhoben werden. 24 Monate nach Therapieende ist zusätzlich eine Evaluation aller hypothalamo-hypophysärer Hormonachsen mit pharmakologischen Stimulationstesten vorgesehen. Das jeweilige behandelnde Zentrum erhält bereits bei der Meldung eines neuen Patienten, d. h. möglichst vor Beginn der Primärtherapie, einen kompletten Satz an Dokumentationsbogen, um sie zu den vorgesehenen Untersuchungsterminen zur Verfügung zu haben.

UR - http://www.scopus.com/inward/record.url?scp=0033848047&partnerID=8YFLogxK

U2 - 10.1055/s-2000-9682

DO - 10.1055/s-2000-9682

M3 - Zeitschriftenaufsätze

C2 - 10994556

AN - SCOPUS:0033848047

SN - 0300-8630

VL - 212

SP - 224

EP - 228

JO - Klinische Padiatrie

JF - Klinische Padiatrie

IS - 4

ER -

Endokrine Spatfolgen nach Hirntumortherapie im kindes-und Jugendalter: Literaturubersicht und Konzept einer prospektiven endokrinologischen Nachsorge

Abstract

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