Differenzialdiagnose einer papulösen hauterkrankung des neugeborenen: Pemphigoid gestationis

C. König; Johannes Wirbelauer; D. Zillikens; C. P. Speer

doi:10.1055/s-2004-835871

Differenzialdiagnose einer papulösen hauterkrankung des neugeborenen: Pemphigoid gestationis

Translated title of the contribution: Differential diagnosis of bullous skin lesions in neonates - Pemphigoid gestationis

C. König, Johannes Wirbelauer^*, D. Zillikens, C. P. Speer

^*Corresponding author for this work

University of Würzburg

3 Citations (Scopus)

Abstract

The clinical relevance of bullous skin diseases in newborns varies widely. We present the case of a preterm, 35 weeks of gestation, infant who was admitted to our hospital with skin lesions on face, thorax and plantae. There were no other pathological findings on clinical and neurological examinations. During another pregnancy the mother of the child had already suffered from pemphigoid gestationis. In the blood of the newborn complement-fixing auto-antibodies against BP180, the common antigen of pemphigoid gestationis and bullous pemphigoid, were detected. The skin lesions disappeared after a few days of local antiseptic therapy. Pemphigoid gestations is a rare autoimmune dermatosis in pregnancy. The frequency of skin lesions in newborns of mothers with pemphigoid gestationis is estimated to about 5-10%.

Translated title of the contribution	Differential diagnosis of bullous skin lesions in neonates - Pemphigoid gestationis
Original language	German
Journal	Zeitschrift fur Geburtshilfe und Neonatologie
Volume	208
Issue number	6
Pages (from-to)	236-238
Number of pages	3
ISSN	0948-2393
DOIs	https://doi.org/10.1055/s-2004-835871
Publication status	Published - 12.2004

UN SDGs

This output contributes to the following UN Sustainable Development Goals (SDGs)

Access to Document

10.1055/s-2004-835871

Cite this

@article{5ca6997f3a5b4fa58f25073345e98dd2,

title = "Differenzialdiagnose einer papul{\"o}sen hauterkrankung des neugeborenen: Pemphigoid gestationis",

abstract = "Die klinische Relevanz von papul{\"o}sen Hauterkrankungen im Neugeborenenalter ist sehr unterschiedlich.Wir berichten {\"u}ber ein eutrophes Fr{\"u}hgeborenes der 35 + 3 SSW, das am 4. Lebenstag ein papul{\"o}ses, zum Teil auch vesikul{\"a}res Exanthem besonders im Gesichtsbereich, am Thorax und an den Fu{\ss}sohlen entwickelte. Der {\"u}brige klinische und neurologische Untersuchungsbefund war unauff{\"a}llig. Bei der Mutter des Kindes war bereits w{\"a}hrend einer vorausgegangenen Schwangerschaft ein Pemphigoid gestationis diagnostiziert worden. Im Serum des Neugeborenen konnten komplementfixierende Autoantik{\"o}rper nachgewiesen werden, die an BP180, das gemeinsame Antigen von Pemphigoid gestationis und bull{\"o}sem Pemphigoid, banden. Die Hauteffloreszenzen gingen unter einer adstringierenden und antiseptischen Lokaltherapie innerhalb von wenigen Tagen zur{\"u}ck.Das Pemphigoid gestationis ist eine seltene Autoimmundermatose der Schwangeren, die sich auch bei 5 - 10 % der Neugeborenen betroffener M{\"u}tter manifestiert.",

author = "C. K{\"o}nig and Johannes Wirbelauer and D. Zillikens and Speer, {C. P.}",

year = "2004",

month = dec,

doi = "10.1055/s-2004-835871",

language = "Deutsch",

volume = "208",

pages = "236--238",

journal = "Zeitschrift fur Geburtshilfe und Neonatologie",

issn = "0948-2393",

number = "6",

}

TY - JOUR

T1 - Differenzialdiagnose einer papulösen hauterkrankung des neugeborenen: Pemphigoid gestationis

AU - König, C.

AU - Wirbelauer, Johannes

AU - Zillikens, D.

AU - Speer, C. P.

PY - 2004/12

Y1 - 2004/12

N2 - Die klinische Relevanz von papulösen Hauterkrankungen im Neugeborenenalter ist sehr unterschiedlich.Wir berichten über ein eutrophes Frühgeborenes der 35 + 3 SSW, das am 4. Lebenstag ein papulöses, zum Teil auch vesikuläres Exanthem besonders im Gesichtsbereich, am Thorax und an den Fußsohlen entwickelte. Der übrige klinische und neurologische Untersuchungsbefund war unauffällig. Bei der Mutter des Kindes war bereits während einer vorausgegangenen Schwangerschaft ein Pemphigoid gestationis diagnostiziert worden. Im Serum des Neugeborenen konnten komplementfixierende Autoantikörper nachgewiesen werden, die an BP180, das gemeinsame Antigen von Pemphigoid gestationis und bullösem Pemphigoid, banden. Die Hauteffloreszenzen gingen unter einer adstringierenden und antiseptischen Lokaltherapie innerhalb von wenigen Tagen zurück.Das Pemphigoid gestationis ist eine seltene Autoimmundermatose der Schwangeren, die sich auch bei 5 - 10 % der Neugeborenen betroffener Mütter manifestiert.

AB - Die klinische Relevanz von papulösen Hauterkrankungen im Neugeborenenalter ist sehr unterschiedlich.Wir berichten über ein eutrophes Frühgeborenes der 35 + 3 SSW, das am 4. Lebenstag ein papulöses, zum Teil auch vesikuläres Exanthem besonders im Gesichtsbereich, am Thorax und an den Fußsohlen entwickelte. Der übrige klinische und neurologische Untersuchungsbefund war unauffällig. Bei der Mutter des Kindes war bereits während einer vorausgegangenen Schwangerschaft ein Pemphigoid gestationis diagnostiziert worden. Im Serum des Neugeborenen konnten komplementfixierende Autoantikörper nachgewiesen werden, die an BP180, das gemeinsame Antigen von Pemphigoid gestationis und bullösem Pemphigoid, banden. Die Hauteffloreszenzen gingen unter einer adstringierenden und antiseptischen Lokaltherapie innerhalb von wenigen Tagen zurück.Das Pemphigoid gestationis ist eine seltene Autoimmundermatose der Schwangeren, die sich auch bei 5 - 10 % der Neugeborenen betroffener Mütter manifestiert.

UR - http://www.scopus.com/inward/record.url?scp=11244332057&partnerID=8YFLogxK

U2 - 10.1055/s-2004-835871

DO - 10.1055/s-2004-835871

M3 - Zeitschriftenaufsätze

C2 - 15647988

AN - SCOPUS:11244332057

SN - 0948-2393

VL - 208

SP - 236

EP - 238

JO - Zeitschrift fur Geburtshilfe und Neonatologie

JF - Zeitschrift fur Geburtshilfe und Neonatologie

IS - 6

ER -

Differenzialdiagnose einer papulösen hauterkrankung des neugeborenen: Pemphigoid gestationis

Abstract

UN SDGs

Access to Document

Other files and links

Fingerprint

Cite this