Akute atemwegsverlegung durch erworbene hämophilie A

J. B. Weise; H. Plendl; F. Gieseler; S. Preuß; S. Maune

doi:10.1007/s00106-004-1116-y

Akute atemwegsverlegung durch erworbene hämophilie A

Translated title of the contribution: A rare case of acute airway obstruction in acquired hemophilia

J. B. Weise^*, H. Plendl, F. Gieseler, S. Preuß, S. Maune

^*Corresponding author for this work

Department of Internal Medicine I

University of Kiel

2 Citations (Scopus)

Abstract

We report the case of a 67 year old patient suffering from acute airway obstruction caused by hemorrhage localized to the tongue, mouth cavity and hypopharynx, with no evidence of bleeding in his history. The patient presented initially with a globus feeling of the neck, dysphagia and a sore throat. CT scan revealed a swelling of the lingual and sublingual areas and the pharyngeal wall. Next day, there was an immediate life-threatening event caused by progressive bleeding with airway obstruction and an inability to intubate requiring coniotomy. The etiology of the hemorrhage was confirmed by finding a depletion of factor VIII and the presence of auto-antibody directed against this factor. Based on this case report and a review of the literature, we discuss the diagnosis and treatment of acquired hemophilia.

Translated title of the contribution	A rare case of acute airway obstruction in acquired hemophilia
Original language	German
Journal	HNO
Volume	53
Issue number	5
Pages (from-to)	462-466
Number of pages	5
ISSN	0017-6192
DOIs	https://doi.org/10.1007/s00106-004-1116-y
Publication status	Published - 05.2005

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SDG 3 Good Health and Well-being

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10.1007/s00106-004-1116-y

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TY - JOUR

T1 - Akute atemwegsverlegung durch erworbene hämophilie A

AU - Weise, J. B.

AU - Plendl, H.

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AU - Preuß, S.

AU - Maune, S.

PY - 2005/5

Y1 - 2005/5

N2 - Die vorliegende Kasuistik beschreibt den Fall eines 67-jährigen Patienten mit plötzlicher Atemwegsobstruktion durch spontane Weichteileinblutungen in die Zunge, Mundhöhle und den Hypopharynx ohne anamnestisch bekannte hämorrhagische Diathese. Bei Erstkonsultation bestanden zusätzlich zu einem Globusgefühl mit Dysphagie eine kloßige Sprache und eingeschränkte Mundöffnung. Die Computertomographie zeigte weichteildichte Raumforderungen von Mundboden, Zungengrund und rechter Pharynxseitenwand. Am folgenden Tag musste der Patient wegen plötzlicher respiratorischer Insuffizienz aufgrund einer kompletten Verlegung der Atemwege bei nicht durchführbarer Intubation koniotomiert werden. Die Gerinnungsdiagnostik zeigte eine herabgesetzte Faktor-VIII-Aktivität durch den Nachweis von gegen Faktor VIII gerichteten Autoantikörpern. Anhand dieser Kasuistik und einer vergleichenden Übersicht über die Literatur stellen wir die Diagnostik und Therapie der erworbenen Hämophilie A dar.

AB - Die vorliegende Kasuistik beschreibt den Fall eines 67-jährigen Patienten mit plötzlicher Atemwegsobstruktion durch spontane Weichteileinblutungen in die Zunge, Mundhöhle und den Hypopharynx ohne anamnestisch bekannte hämorrhagische Diathese. Bei Erstkonsultation bestanden zusätzlich zu einem Globusgefühl mit Dysphagie eine kloßige Sprache und eingeschränkte Mundöffnung. Die Computertomographie zeigte weichteildichte Raumforderungen von Mundboden, Zungengrund und rechter Pharynxseitenwand. Am folgenden Tag musste der Patient wegen plötzlicher respiratorischer Insuffizienz aufgrund einer kompletten Verlegung der Atemwege bei nicht durchführbarer Intubation koniotomiert werden. Die Gerinnungsdiagnostik zeigte eine herabgesetzte Faktor-VIII-Aktivität durch den Nachweis von gegen Faktor VIII gerichteten Autoantikörpern. Anhand dieser Kasuistik und einer vergleichenden Übersicht über die Literatur stellen wir die Diagnostik und Therapie der erworbenen Hämophilie A dar.

UR - https://www.scopus.com/pages/publications/20044395983

U2 - 10.1007/s00106-004-1116-y

DO - 10.1007/s00106-004-1116-y

M3 - Übersichtsarbeiten

C2 - 15289912

AN - SCOPUS:20044395983

SN - 0017-6192

VL - 53

SP - 462

EP - 466

JO - HNO

JF - HNO

IS - 5

ER -

Akute atemwegsverlegung durch erworbene hämophilie A

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