RU 457, FOR 457: Memory formation during sleep: Consolidation of psychological, metabolic and immunological setpoints

  • Born, Jan (Speaker, Coordinator)
  • Backhaus, Jutta (Principal Investigator (PI))
  • Mölle, Matthias (Principal Investigator (PI))
  • Peters, Achim (Principal Investigator (PI))
  • Verleger, Rolf (Principal Investigator (PI))
  • Kern, Werner (Principal Investigator (PI))
  • Fehm, Horst Lorenz (Principal Investigator (PI))
  • Dodt, Christoph (Principal Investigator (PI))
  • Heide, Wolfgang (Principal Investigator (PI))
  • Fischer, Bernd (Principal Investigator (PI))
  • Lange, Tanja (Project Staff)
  • Junghanns, Klaus (Project Staff)
  • Melchert, Uwe (Project Staff)
  • Helmchen, Christoph (Project Staff)
  • Nitschke, Martin (Project Staff)
  • Frühwald-Schultes, Bernd (Project Staff)
  • Ernst, Martin (Principal Investigator (PI))
  • Gais, Steffen (Project Staff)

Project: DFG Joint ResearchDFG Research Units (RU)

Project Details

Description

Die Blutglukose- (BG-) Konzentration verändert sich während des Schlaf-Wach-Zyklus, des Fastens, nach rekurrenten Hypoglykämien und bei Adipositas. Es ist unklar, ob diesen BG-Veränderungen eine Modulation des Glukose-Setpoints zu Grunde liegt. Im theoretischen Teil des Projektes soll ein mathematisches Modell formuliert werden, das sogenannte "Fishbone-Model" (s. Abb.). Glukose ist das wichtigste Energiesubstrat für das Gehirn. Die Glukoseaufnahme ins Gehirn erfolgt insulinunabhängig, die in Muskel- und Fettgewebe insulinabhängig. Bei der Regelung der "Glukose-Allokation" auf diese Organe ist das wesentliche Feedback-Signal die Glukosekonzentration selbst; weitere FeedbackSignale sind die Hormone Leptin, Insulin und Cortisol, die vermutlich eine Bedeutung für eine BG-Setpoint-Integration haben. Im experimentellen Teil des Projektes soll mit Hilfe des Modells der BG-Setpoint und dessen Änderung während des Schlafes unter verschiedenen experimentellen Bedingungen analysiert werden. Während des Schlafes kommt es zu einer BG-Erhöhung mit verminderter Insulin-Sekretion und -Wirkung. Wie die Schlafassoziierte BG-Erhöhung entsteht, ist bislang unklar. Ziel des Projekts ist es, ein Modell des Glukose-Metabolismus mathematisch zu formulieren. Mit dem Modell lassen sich Setpoints explizit beschreiben. Die Hypothese dieser Arbeit soll mittels Modell-Bildung auf der Basis eigener Daten getestet werden. Therapeutische Interventionen sind langfristig besonders aussichtsreich, wenn sie am Setpoint des Closed-Loop-Systems ansetzen.

Teilprojekte:

Gedächtniskonsolidierung im gestörten Schlaf: psychologische und neuroendokrine Prozesse - Prof. Dr. J. Backhaus, Prof. Dr. K. Junghans

Konsolidierung von Gedächtnis im Schlaf: Neuropharmakologische und neuroendokrine Bedingungen - Prof. Dr. J. Born

Neokortikale Verarbeitungsmodi als Abbild von Gedächtnisprozessen im Schlaf - Dr. M. Mölle, Dr. U. Melchert

Psychologische Determinanten schlafassoziierter Gedächtnisbildung: Emotionen, implizites und explizites Lernen - Prof. Dr. R. Verleger, Prof. Dr. C. Helmchen, PD Dr. M. F. Nitschke

"Reset" und Konsolidierung des Glukose-Setpoints im Schlaf bei Gesunden und Diabetikern: Eine mathematische Modellbildung anhand experimenteller Daten - Prof. Dr. A. Peters, Prof. Dr. B. Fischer, Dr. B. Frühwald-Schultes

Schlaf-gesteuerte Formation spezifischer Immunität - Prof. Dr. H. L. Fehm, Dr. Martin Ernst, Prof. Dr. T. Lange

Setpointsetzung im Schlaf: Die Beeinflussung des Körpergewichts durch zentralnervös wirksame Hormone - Prof. Dr. W. Kern

Ungestörter und gestörter Schlaf in der Regulation der sympathischen Aktivität bei Gesunden und Patienten mit arterieller Hypertonie / metabolischem Syndrom - Prof. Dr. C. Dodt

Wach-Sakkaden und Schlaf-REMs als Indikatoren visuomotorischer Gedächtniskonsolidierung im Schlaf: Einflüsse von Sakkaden-Typ, Memorisierungszeit und Läsionen kortikaler Sakkadenzentren - Prof. Dr. W. Heide, Prof. Dr. S. Gais
Statusfinished
Effective start/end date01.01.0231.12.05

UN Sustainable Development Goals

In 2015, UN member states agreed to 17 global Sustainable Development Goals (SDGs) to end poverty, protect the planet and ensure prosperity for all. This project contributes towards the following SDG(s):

  • SDG 3 - Good Health and Well-being

Research Areas and Centers

  • Academic Focus: Center for Brain, Behavior and Metabolism (CBBM)

DFG Research Classification Scheme

  • 2.22-17 Endocrinology, Diabetology, Metabolism

Funding Institution

  • DFG: German Research Association

ASJC Subject Areas

  • Endocrinology, Diabetes and Metabolism

KDSF Research Field Classification Scheme

  • 841 - Disease prevention