Zweitlinientherapie beim metastasierten kastrationsrefraktären Prostatakarzinom (mCRPC)

H. Rexer; M. Graefen; A. Merseburger

doi:10.1055/a-0901-9007

Zweitlinientherapie beim metastasierten kastrationsrefraktären Prostatakarzinom (mCRPC)

H. Rexer^*, M. Graefen, A. Merseburger

^*Korrespondierende/r Autor/-in für diese Arbeit

Klinik für Urologie

Abstract

Der Einsatz von Poly(ADP-Ribose)-Polymerase- (PARP-) Inhibitoren führt zu Bruchstellen in DNA-Doppelsträngen, welche die Reparatur von Defekten der homologen Rekombination verhindern und so zum Zelltod durch synthetische Letalität führen. Mithilfe molekularer Marker (Mutationen in den Genen BRCA1, BRCA2, ATM) können Patienten ausgewählt werden, bei denen eine solche Reparaturstörung vorliegt. Es sind dies ca. 25 % der Patienten mit fortgeschrittenem Prostatakarzinom (inkl. mCRPC). In der vorliegenden Studie soll deshalb der Einsatz von Rucaparib in der Zweitlinientherapie im Vergleich zu Chemotherapie oder Androgen-Rezeptor-gerichteter Zweitlinientherapie geprüft werden.

Titel in Übersetzung	Second-line therapy in metastatic castration-refractory prostate cancer (mCRPC)
Originalsprache	Deutsch
Zeitschrift	Aktuelle Urologie
Jahrgang	50
Ausgabenummer	5
Seiten (von - bis)	478-479
Seitenumfang	2
ISSN	0001-7868
DOIs	https://doi.org/10.1055/a-0901-9007
Publikationsstatus	Veröffentlicht - 29.08.2019

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10.1055/a-0901-9007

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doi = "10.1055/a-0901-9007",

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TY - JOUR

T1 - Zweitlinientherapie beim metastasierten kastrationsrefraktären Prostatakarzinom (mCRPC)

AU - Rexer, H.

AU - Graefen, M.

AU - Merseburger, A.

PY - 2019/8/29

Y1 - 2019/8/29

N2 - Der Einsatz von Poly(ADP-Ribose)-Polymerase- (PARP-) Inhibitoren führt zu Bruchstellen in DNA-Doppelsträngen, welche die Reparatur von Defekten der homologen Rekombination verhindern und so zum Zelltod durch synthetische Letalität führen. Mithilfe molekularer Marker (Mutationen in den Genen BRCA1, BRCA2, ATM) können Patienten ausgewählt werden, bei denen eine solche Reparaturstörung vorliegt. Es sind dies ca. 25 % der Patienten mit fortgeschrittenem Prostatakarzinom (inkl. mCRPC). In der vorliegenden Studie soll deshalb der Einsatz von Rucaparib in der Zweitlinientherapie im Vergleich zu Chemotherapie oder Androgen-Rezeptor-gerichteter Zweitlinientherapie geprüft werden.

AB - Der Einsatz von Poly(ADP-Ribose)-Polymerase- (PARP-) Inhibitoren führt zu Bruchstellen in DNA-Doppelsträngen, welche die Reparatur von Defekten der homologen Rekombination verhindern und so zum Zelltod durch synthetische Letalität führen. Mithilfe molekularer Marker (Mutationen in den Genen BRCA1, BRCA2, ATM) können Patienten ausgewählt werden, bei denen eine solche Reparaturstörung vorliegt. Es sind dies ca. 25 % der Patienten mit fortgeschrittenem Prostatakarzinom (inkl. mCRPC). In der vorliegenden Studie soll deshalb der Einsatz von Rucaparib in der Zweitlinientherapie im Vergleich zu Chemotherapie oder Androgen-Rezeptor-gerichteter Zweitlinientherapie geprüft werden.

UR - https://www.scopus.com/pages/publications/85071742137

U2 - 10.1055/a-0901-9007

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AN - SCOPUS:85071742137

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VL - 50

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EP - 479

JO - Aktuelle Urologie

JF - Aktuelle Urologie

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