Zervikale manifestation eines malignen schwannoms

Hintergrund: Maligne Schwannome gehören zu den seltenen malignen mesenchymalen Tumoren und sind häufig mit einer Neurofibromatose von Recklinghausen vergesellschaftet. Die Kopf-Hals-Region ist im Vergleich zu anderen Regionen weniger oft betroffen. Fallbeispiel: Es wird über ein primäres zervikales malignes Schwannom bei einem 27jährigen Patienten berichtet. Klinisch imponierte eine links submandibulär gelegene Raumforderung mit rascher Größenzunahme. Funktionell bestanden keine Ausfälle. Der Tumor wurde in toto entfernt. Zwei Jahre nach Diagnosestellung und primärer Therapie ist der Patient tumorfrei. Diskussion: Die histologischen und immunhistochemischen Befunde werden dargestellt, die Differentialdiagnostik sowie die therapeutischen Möglichkeiten dieses seltenen malignen Tumors im Kopf-Hals-Bereich werden erörtert. Schlußfolgerung: Das Auftreten eines malignen Schwannoms im Kopf-Hals-Bereich ist sehr selten. Die primäre, radikale chirurgische Resektion ist das Mittel der Wahl.