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Tippfehler im Genom: erbliche Ursachen von Herzerkrankungen

Ingrid Bræne, Benedikt Reiz, Jeanette Erdmann*

*Korrespondierende/r Autor/-in für diese Arbeit

Abstract

Coronary artery disease (CAD) and its clinical manifestation myocardial infarction (MI) is the leading cause of death in the western world. Besides environmental factors, genetic factors largely influence the risk of the disease. Recently, several CAD risk loci have been identified. Only one third of these loci influence traditional risk factors as lipid traits and blood pressure. However, two thirds are unforeseen risk loci that may give new insight to the pathomechanism of CAD. The goal of this research field is to reveal new therapeutic targets and enable a stratified treatment.

Titel in ÜbersetzungPersonalized medicine. Typos in the genome: Hereditary causes of heart diseases
OriginalspracheDeutsch
ZeitschriftBioSpektrum
Jahrgang19
Ausgabenummer6
Seiten (von - bis)642-644
Seitenumfang3
ISSN0947-0867
DOIs
PublikationsstatusVeröffentlicht - 10.2013

UN SDGs

Dieser Output leistet einen Beitrag zu folgendem(n) Ziel(en) für nachhaltige Entwicklung

  1. SDG 3 – Gesundheit und Wohlergehen
    SDG 3 – Gesundheit und Wohlergehen
  2. SDG 5 – Gender Equality
    SDG 5 – Gender Equality

Strategische Forschungsbereiche und Zentren

  • Querschnittsbereich: Medizinische Genetik

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