Systemische Sklerose

Susanne Schinke; Gabriela Riemekasten

doi:10.1007/s00108-019-00699-7

Systemische Sklerose

Susanne Schinke^*, Gabriela Riemekasten

^*Korrespondierende/r Autor/-in für diese Arbeit

Klinik für Rheumatologie und klinische Immunologie

9 Zitate (Scopus)

Abstract

Die systemische Sklerose (SSc) ist eine seltene fibrosierende rheumatische Multisystemerkrankung, sodass viele nicht nur internistische Fachdisziplinen mit der SSc in Kontakt kommen. Das Sterblichkeitsrisiko bei der SSc wird führend durch die Lungenfibrose, pulmonal arterielle Hypertonie und kardiale Beteiligung bedingt. Bei rechtzeitiger und intensiver Behandlung kann die Erkrankung aufgehalten oder sogar verbessert werden. Dieser Übersichtsbeitrag fasst Erkenntnisse zu Pathophysiologie, Klassifikationskriterien, dem klinischen Bild und erfolgreichen Therapieoptionen zusammen. Dabei wird auch auf aktuelle Studien zu Immunsuppressiva und Biologika eingegangen.

Titel in Übersetzung	Systemic sclerosis
Originalsprache	Deutsch
Zeitschrift	Internist
Jahrgang	60
Ausgabenummer	12
Seiten (von - bis)	1251-1269
Seitenumfang	19
ISSN	0020-9554
DOIs	https://doi.org/10.1007/s00108-019-00699-7
Publikationsstatus	Veröffentlicht - 01.12.2019

UN SDGs

Dieser Output leistet einen Beitrag zu folgendem(n) Ziel(en) für nachhaltige Entwicklung

SDG 3 – Gesundheit und Wohlergehen

Strategische Forschungsbereiche und Zentren

Forschungsschwerpunkt: Infektion und Entzündung - Zentrum für Infektions- und Entzündungsforschung Lübeck (ZIEL)
Zentren: Zentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE)

DFG-Fachsystematik

2.22-18 Rheumatologie

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10.1007/s00108-019-00699-7

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T1 - Systemische Sklerose

AU - Schinke, Susanne

AU - Riemekasten, Gabriela

PY - 2019/12/1

Y1 - 2019/12/1

N2 - Die systemische Sklerose (SSc) ist eine seltene fibrosierende rheumatische Multisystemerkrankung, sodass viele nicht nur internistische Fachdisziplinen mit der SSc in Kontakt kommen. Das Sterblichkeitsrisiko bei der SSc wird führend durch die Lungenfibrose, pulmonal arterielle Hypertonie und kardiale Beteiligung bedingt. Bei rechtzeitiger und intensiver Behandlung kann die Erkrankung aufgehalten oder sogar verbessert werden. Dieser Übersichtsbeitrag fasst Erkenntnisse zu Pathophysiologie, Klassifikationskriterien, dem klinischen Bild und erfolgreichen Therapieoptionen zusammen. Dabei wird auch auf aktuelle Studien zu Immunsuppressiva und Biologika eingegangen.

AB - Die systemische Sklerose (SSc) ist eine seltene fibrosierende rheumatische Multisystemerkrankung, sodass viele nicht nur internistische Fachdisziplinen mit der SSc in Kontakt kommen. Das Sterblichkeitsrisiko bei der SSc wird führend durch die Lungenfibrose, pulmonal arterielle Hypertonie und kardiale Beteiligung bedingt. Bei rechtzeitiger und intensiver Behandlung kann die Erkrankung aufgehalten oder sogar verbessert werden. Dieser Übersichtsbeitrag fasst Erkenntnisse zu Pathophysiologie, Klassifikationskriterien, dem klinischen Bild und erfolgreichen Therapieoptionen zusammen. Dabei wird auch auf aktuelle Studien zu Immunsuppressiva und Biologika eingegangen.

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M3 - Zeitschriftenaufsätze

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AN - SCOPUS:85075400988

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Systemische Sklerose

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