Abstract
Two-photon microscopy is a powerful technique for in vivo imaging, due to its high penetration depth and axial sectioning. Usually excitation wavelengths in the near infrared are used. However, most fluorescence techniques for live cell imaging require labeling with exogenous fluorophores. It has been shown that shorter wavelengths can be used to excite the autofluorescence of endogenous proteins, e.g. tryptophan [1].
| Originalsprache | Englisch |
|---|---|
| Titel | 2019 Conference on Lasers and Electro-Optics Europe & European Quantum Electronics Conference (CLEO/Europe-EQEC) |
| Herausgeber (Verlag) | IEEE |
| Erscheinungsdatum | 06.2019 |
| Aufsatznummer | 8872571 |
| ISBN (Print) | 978-1-7281-0470-6 |
| ISBN (elektronisch) | 978-1-7281-0469-0 |
| DOIs | |
| Publikationsstatus | Veröffentlicht - 06.2019 |
| Veranstaltung | 2019 Conference on Lasers and Electro-Optics Europe and European Quantum Electronics Conference - Munich, Deutschland Dauer: 23.06.2019 → 27.06.2019 Konferenznummer: 152846 |
UN SDGs
Dieser Output leistet einen Beitrag zu folgendem(n) Ziel(en) für nachhaltige Entwicklung
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SDG 9 – Industrie, Innovation und Infrastruktur
Strategische Forschungsbereiche und Zentren
- Forschungsschwerpunkt: Biomedizintechnik
Fingerprint
Untersuchen Sie die Forschungsthemen von „Sub-nanosecond pulsed fiber laser for 532nm two-photon excitation fluorescence (TPEF) microscopy of UV transitions“. Zusammen bilden sie einen einzigartigen Fingerprint.Zitieren
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