Stärkung der regulatorischen T-Zellen durch Interleukin-2 Therapie

J. X. Humrich; C. Von Spee; G. Riemekasten

doi:10.1055/s-0035-1558075

Stärkung der regulatorischen T-Zellen durch Interleukin-2 Therapie

J. X. Humrich, C. Von Spee, G. Riemekasten^*

^*Korrespondierende/r Autor/-in für diese Arbeit

Klinik für Rheumatologie und klinische Immunologie

Abstract

Das Zytokin Interleukin-2 (IL-2) galt lange Zeit als Wachstumsfaktor für alle T-Zellen. Klinisch wurde IL-2 eingesetzt zur Verbesserung der Abwehr bei T-Zellmangel infolge einer HIV-Infektion oder zur Verstärkung der NK-Zellantwort im Kampf gegen Krebs. Die bedeutende Rolle von IL-2 in der Verhinderung von Autoimmunerkrankungen wurde erstmals dadurch gezeigt, dass Mäuse, die kein IL-2 produzieren, eine sehr schwere systemische Autoimmunerkrankung entwickeln, die einem systemischen Lupus erythematodes (SLE) ähnlich ist. Diese Mäuse besitzen kaum regulatorische T-Zellen, die eine natürliche Bremse gegen Autoimmunität darstellen. Die Treg dieser Mäuse weisen außerdem einen Phänotyp auf mit niedriger CD25-Expression.

Titel in Übersetzung	Strengthening of the regulatory T cells by means of interleukin-2 therapy
Originalsprache	Deutsch
Zeitschrift	Drug Research
Jahrgang	65
Seiten (von - bis)	S23
ISSN	2194-9379
DOIs	https://doi.org/10.1055/s-0035-1558075
Publikationsstatus	Veröffentlicht - 2015

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10.1055/s-0035-1558075

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TY - JOUR

T1 - Stärkung der regulatorischen T-Zellen durch Interleukin-2 Therapie

AU - Humrich, J. X.

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PY - 2015

Y1 - 2015

N2 - Das Zytokin Interleukin-2 (IL-2) galt lange Zeit als Wachstumsfaktor für alle T-Zellen. Klinisch wurde IL-2 eingesetzt zur Verbesserung der Abwehr bei T-Zellmangel infolge einer HIV-Infektion oder zur Verstärkung der NK-Zellantwort im Kampf gegen Krebs. Die bedeutende Rolle von IL-2 in der Verhinderung von Autoimmunerkrankungen wurde erstmals dadurch gezeigt, dass Mäuse, die kein IL-2 produzieren, eine sehr schwere systemische Autoimmunerkrankung entwickeln, die einem systemischen Lupus erythematodes (SLE) ähnlich ist. Diese Mäuse besitzen kaum regulatorische T-Zellen, die eine natürliche Bremse gegen Autoimmunität darstellen. Die Treg dieser Mäuse weisen außerdem einen Phänotyp auf mit niedriger CD25-Expression.

AB - Das Zytokin Interleukin-2 (IL-2) galt lange Zeit als Wachstumsfaktor für alle T-Zellen. Klinisch wurde IL-2 eingesetzt zur Verbesserung der Abwehr bei T-Zellmangel infolge einer HIV-Infektion oder zur Verstärkung der NK-Zellantwort im Kampf gegen Krebs. Die bedeutende Rolle von IL-2 in der Verhinderung von Autoimmunerkrankungen wurde erstmals dadurch gezeigt, dass Mäuse, die kein IL-2 produzieren, eine sehr schwere systemische Autoimmunerkrankung entwickeln, die einem systemischen Lupus erythematodes (SLE) ähnlich ist. Diese Mäuse besitzen kaum regulatorische T-Zellen, die eine natürliche Bremse gegen Autoimmunität darstellen. Die Treg dieser Mäuse weisen außerdem einen Phänotyp auf mit niedriger CD25-Expression.

UR - https://www.scopus.com/pages/publications/84947057296

U2 - 10.1055/s-0035-1558075

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SP - S23

JO - Drug Research

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