Single Heterozygous ATP13A2 Mutations Cause Cellular Dysfunction Associated with Parkinson's Disease

Jin Sung Park; Brianada Koentjoro; Christine Klein; Carolyn M. Sue

doi:10.1002/mds.27327

Single Heterozygous ATP13A2 Mutations Cause Cellular Dysfunction Associated with Parkinson's Disease

Jin Sung Park^*, Brianada Koentjoro, Christine Klein, Carolyn M. Sue

^*Korrespondierende/r Autor/-in für diese Arbeit

Institut für Neurogenetik

Western Sydney University

3 Zitate (Scopus)

Originalsprache	Englisch
Zeitschrift	Movement Disorders
Jahrgang	33
Ausgabenummer	5
Seiten (von - bis)	852-854
Seitenumfang	3
ISSN	0885-3185
DOIs	https://doi.org/10.1002/mds.27327
Publikationsstatus	Veröffentlicht - 01.05.2018

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10.1002/mds.27327

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TY - JOUR

T1 - Single Heterozygous ATP13A2 Mutations Cause Cellular Dysfunction Associated with Parkinson's Disease

AU - Park, Jin Sung

AU - Koentjoro, Brianada

AU - Klein, Christine

AU - Sue, Carolyn M.

PY - 2018/5/1

Y1 - 2018/5/1

UR - http://www.scopus.com/inward/record.url?scp=85042105337&partnerID=8YFLogxK

U2 - 10.1002/mds.27327

DO - 10.1002/mds.27327

M3 - Letters

C2 - 29442384

AN - SCOPUS:85042105337

SN - 0885-3185

VL - 33

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EP - 854

JO - Movement Disorders

JF - Movement Disorders

IS - 5

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