Abstract
Sarkome der Mamma sind extrem selten, die wesentlichen Vertreter sind das Liposarkom, Leiomyosarkom, Rhabdomyosarkom und das Hämangioperizytom.
Bei einer 66-jährigen Patientin wurde in 06/2006 ein malignes Hämangioperizytom der Brust primär diagnostiziert. Es folgte eine Ablatio mit Axilla-Sampling, eine weitere Therapie war nicht indiziert. In 02/2007 wiesen lumbale Rückenschmerzen, Glutalgien und eine rechtsbetonte Schwäche beider Beine auf eine disseminierte Knochenmetastasierung hin. Eine metastasenbedingte subkutane lumbale Blutung sowie hepatische, zerebrale, pulmonale, kutane und pleurale Metastasen wurden diagnostiziert. Eine pallliative Chemotherapie mit Doxorubicin und Trofosfamid wurde initiiert, die Patientin verstarb zwei Monate später.
Bei einer 66-jährigen Patientin wurde in 06/2006 ein malignes Hämangioperizytom der Brust primär diagnostiziert. Es folgte eine Ablatio mit Axilla-Sampling, eine weitere Therapie war nicht indiziert. In 02/2007 wiesen lumbale Rückenschmerzen, Glutalgien und eine rechtsbetonte Schwäche beider Beine auf eine disseminierte Knochenmetastasierung hin. Eine metastasenbedingte subkutane lumbale Blutung sowie hepatische, zerebrale, pulmonale, kutane und pleurale Metastasen wurden diagnostiziert. Eine pallliative Chemotherapie mit Doxorubicin und Trofosfamid wurde initiiert, die Patientin verstarb zwei Monate später.
| Titel in Übersetzung | Rare soft-tissue breast tumor |
|---|---|
| Originalsprache | Deutsch |
| Zeitschrift | Gynakologe |
| Jahrgang | 43 |
| Ausgabenummer | 2 |
| Seiten (von - bis) | 176-178 |
| Seitenumfang | 3 |
| ISSN | 0017-5994 |
| DOIs | |
| Publikationsstatus | Veröffentlicht - 01.02.2010 |