Reply to: Double Trouble from POLG1 and CLCN1 Variants with Intrafamilial Phenotypic Heterogeneity

Martje G. Pauly, Sinem Tunc, Tobias Bäumer, Gabriele Gillessen-Kaesbach, Alexander Münchau*

*Korrespondierende/r Autor/-in für diese Arbeit
OriginalspracheEnglisch
ZeitschriftMovement Disorders Clinical Practice
Jahrgang7
Ausgabenummer5
Seiten (von - bis)577-578
Seitenumfang2
DOIs
PublikationsstatusVeröffentlicht - 01.07.2020

Strategische Forschungsbereiche und Zentren

  • Querschnittsbereich: Medizinische Genetik

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