Pulmonale alveoläre Mikrolithiasis

F. M. Vogt; C. U. Herborn; S. G. Ruehm

doi:10.1055/s-2004-812741

Pulmonale alveoläre Mikrolithiasis

F. M. Vogt, C. U. Herborn, S. G. Ruehm

Klinik für Radiologie und Nuklearmedizin

Abstract

Bei der pulmonalen alveolären Mikrolithiasis (PAM) handelt es sich um eine sehr seltene Lungenerkrankung. Sie ist charakterisiert durch eine diffus fortschreitende und betont in den basalen Lungenabschitten auftretende, intraalveoläre Akkumulation von kleinen, rundlich bis oval konfigurierten Kalzifikationen, so genannten „Mikrolithen”. Diese weisen in der Regel eine Größe von 0,1 bis 0,3 mm auf und können die Alveolen bis zu 80 % ausfüllen. Im weiteren, in der Regel langsam fortschreitenden Verlauf kommt es zur Entwicklung einer interstitiellen Fibrose mit konsekutiver respiratorischer Insuffizienz.

Wir berichten über eine 51-jährige Patientin mit pulmonaler Mikrolithiasis, bei der vor Beginn einer medikamentösen Therapie mit Diphosphonaten zur Dokumentation des Ausgangbefundes eine konventionelle Röntgenaufnahme, eine Computertomographie (CT) sowie eine Magnetresonanztomographie (MRT) des Thorax durchgeführt wurde.

Titel in Übersetzung	Pulmonary alveolar microlithiasis
Originalsprache	Deutsch
Zeitschrift	RoFo Fortschritte auf dem Gebiet der Rontgenstrahlen und der Bildgebenden Verfahren
Jahrgang	176
Ausgabenummer	5
Seiten (von - bis)	760-762
Seitenumfang	3
ISSN	1438-9029
DOIs	https://doi.org/10.1055/s-2004-812741
Publikationsstatus	Veröffentlicht - 05.2004

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10.1055/s-2004-812741

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TY - JOUR

T1 - Pulmonale alveoläre Mikrolithiasis

AU - Vogt, F. M.

AU - Herborn, C. U.

AU - Ruehm, S. G.

PY - 2004/5

Y1 - 2004/5

N2 - Bei der pulmonalen alveolären Mikrolithiasis (PAM) handelt es sich um eine sehr seltene Lungenerkrankung. Sie ist charakterisiert durch eine diffus fortschreitende und betont in den basalen Lungenabschitten auftretende, intraalveoläre Akkumulation von kleinen, rundlich bis oval konfigurierten Kalzifikationen, so genannten „Mikrolithen”. Diese weisen in der Regel eine Größe von 0,1 bis 0,3 mm auf und können die Alveolen bis zu 80 % ausfüllen. Im weiteren, in der Regel langsam fortschreitenden Verlauf kommt es zur Entwicklung einer interstitiellen Fibrose mit konsekutiver respiratorischer Insuffizienz.Wir berichten über eine 51-jährige Patientin mit pulmonaler Mikrolithiasis, bei der vor Beginn einer medikamentösen Therapie mit Diphosphonaten zur Dokumentation des Ausgangbefundes eine konventionelle Röntgenaufnahme, eine Computertomographie (CT) sowie eine Magnetresonanztomographie (MRT) des Thorax durchgeführt wurde.

AB - Bei der pulmonalen alveolären Mikrolithiasis (PAM) handelt es sich um eine sehr seltene Lungenerkrankung. Sie ist charakterisiert durch eine diffus fortschreitende und betont in den basalen Lungenabschitten auftretende, intraalveoläre Akkumulation von kleinen, rundlich bis oval konfigurierten Kalzifikationen, so genannten „Mikrolithen”. Diese weisen in der Regel eine Größe von 0,1 bis 0,3 mm auf und können die Alveolen bis zu 80 % ausfüllen. Im weiteren, in der Regel langsam fortschreitenden Verlauf kommt es zur Entwicklung einer interstitiellen Fibrose mit konsekutiver respiratorischer Insuffizienz.Wir berichten über eine 51-jährige Patientin mit pulmonaler Mikrolithiasis, bei der vor Beginn einer medikamentösen Therapie mit Diphosphonaten zur Dokumentation des Ausgangbefundes eine konventionelle Röntgenaufnahme, eine Computertomographie (CT) sowie eine Magnetresonanztomographie (MRT) des Thorax durchgeführt wurde.

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U2 - 10.1055/s-2004-812741

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M3 - Zeitschriftenaufsätze

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SN - 1438-9029

VL - 176

SP - 760

EP - 762

JO - RoFo Fortschritte auf dem Gebiet der Rontgenstrahlen und der Bildgebenden Verfahren

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IS - 5

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