Prominenter Bindehauttumor

M. Ranjbar; M. Müller; B. Neppert; A. Brüggemann

doi:10.1007/s00347-012-2753-2

Prominenter Bindehauttumor

M. Ranjbar^*, M. Müller, B. Neppert, A. Brüggemann

^*Korrespondierende/r Autor/-in für diese Arbeit

Abstract

Beschrieben wird der ungewöhnliche klinische Befund eines schnell wachsenden, exophytischen, unpigmentierten Bindehauttumors einer 57-jährigen Frau, der mittels histopathologischer Untersuchungen als malignes Melanom der Bindehaut diagnostiziert wurde. Die unterschiedlichen Phänotypen und das äußerst seltene Auftreten dieser Erkrankung erschweren eine klinische Diagnosestellung. Therapeutisch entscheidend sind die komplette Tumorentfernung inklusive Sicherheitsabstand, die adjuvante lokale Chemotherapie und eine engmaschige Tumornachsorge.

Titel in Übersetzung	Prominent conjunctival tumor
Originalsprache	Deutsch
Zeitschrift	Ophthalmologe
Jahrgang	110
Ausgabenummer	3
Seiten (von - bis)	255-258
Seitenumfang	4
ISSN	0941-293X
DOIs	https://doi.org/10.1007/s00347-012-2753-2
Publikationsstatus	Veröffentlicht - 2013

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10.1007/s00347-012-2753-2

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publisher = "Springer Medizin",

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TY - JOUR

T1 - Prominenter Bindehauttumor

AU - Ranjbar, M.

AU - Müller, M.

AU - Neppert, B.

AU - Brüggemann, A.

PY - 2013

Y1 - 2013

N2 - Beschrieben wird der ungewöhnliche klinische Befund eines schnell wachsenden, exophytischen, unpigmentierten Bindehauttumors einer 57-jährigen Frau, der mittels histopathologischer Untersuchungen als malignes Melanom der Bindehaut diagnostiziert wurde. Die unterschiedlichen Phänotypen und das äußerst seltene Auftreten dieser Erkrankung erschweren eine klinische Diagnosestellung. Therapeutisch entscheidend sind die komplette Tumorentfernung inklusive Sicherheitsabstand, die adjuvante lokale Chemotherapie und eine engmaschige Tumornachsorge.

AB - Beschrieben wird der ungewöhnliche klinische Befund eines schnell wachsenden, exophytischen, unpigmentierten Bindehauttumors einer 57-jährigen Frau, der mittels histopathologischer Untersuchungen als malignes Melanom der Bindehaut diagnostiziert wurde. Die unterschiedlichen Phänotypen und das äußerst seltene Auftreten dieser Erkrankung erschweren eine klinische Diagnosestellung. Therapeutisch entscheidend sind die komplette Tumorentfernung inklusive Sicherheitsabstand, die adjuvante lokale Chemotherapie und eine engmaschige Tumornachsorge.

UR - https://www.scopus.com/pages/publications/84875064002

U2 - 10.1007/s00347-012-2753-2

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M3 - Zeitschriftenaufsätze

C2 - 23354355

AN - SCOPUS:84875064002

SN - 0941-293X

VL - 110

SP - 255

EP - 258

JO - Ophthalmologe

JF - Ophthalmologe

IS - 3

ER -

Prominenter Bindehauttumor

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