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Abstract

Pemphigoid diseases constitute a group of organ-specific autoimmune diseases characterized and caused by autoantibodies targeting autoantigens expressed in the skin and mucous membranes. Current therapeutic options are still based on unspecific immunosuppression that is associated with severe adverse events. Biologics, targeting the IL4-pathway or IgE are expected to change the treatment landscape of pemphigoid diseases. However, clinical studies demonstrated that targeting these pathways alone is most likely not sufficient to meet patient and healthcare partitioners expectations. Hence, model systems are needed to identify and validate novel therapeutic targets in pemphigoid diseases. These include pre-clinical animal models, in vitro and ex vivo model systems, hypothesis-driven drug repurposing, as well as exploitation of real-world-data. In this review, we will highlight the medical need for pemphigoid diseases, and in-depth discuss the advantages and disadvantages of the available pemphigoid disease model systems. Ultimately, we discuss how rapid translation can be achieved for the benefit of the patients.

OriginalspracheEnglisch
Aufsatznummer1537428
ZeitschriftFrontiers in Immunology
Jahrgang16
ISSN1664-3224
DOIs
PublikationsstatusVeröffentlicht - 2025

Fördermittel

The author(s) declare that financial support was received for the research and/or publication of this article. QIMA Monasterium GmbH, and from the Deutsche Forschungsgemeinschaft: Cluster of Excellence “Precision Medicine in Chronic Inflammation” (EXC 2167), and Collaborative Research Center “PANTAU” (SFB 1526), and the Schleswig-Holstein Excellence-Chair Program from the State of Schleswig Holstein.

TrägerTrägernummer
State of Schleswig-Holstein*
Deutsche ForschungsgemeinschaftEXC 2167, SFB 1526

    UN SDGs

    Dieser Output leistet einen Beitrag zu folgendem(n) Ziel(en) für nachhaltige Entwicklung

    1. SDG 3 – Gesundheit und Wohlergehen
      SDG 3 – Gesundheit und Wohlergehen

    Strategische Forschungsbereiche und Zentren

    • Forschungsschwerpunkt: Infektion und Entzündung - Zentrum für Infektions- und Entzündungsforschung Lübeck (ZIEL)
    • Zentren: Center for Research on Inflammation of the Skin (CRIS)

    DFG-Fachsystematik

    • 2.21-05 Immunologie
    • 2.22-19 Dermatologie

    Fingerprint

    Untersuchen Sie die Forschungsthemen von „Pemphigoid disease model systems for clinical translation“. Zusammen bilden sie einen einzigartigen Fingerprint.
    • SFB 1526, PANTAU: Pathomechanismen Antikörpervermittelter Autoimmunerkrankungen

      Sadik, C. (Sprecher*in), Zillikens, D. (Sprecher*in), Scheffold, A. (Projektleiter*in (PI)), Schmidt, E. (Projektleiter*in (PI)), Heine, G. (Projektleiter*in (PI)), Manz, R. (Projektleiter*in (PI)), Köhl, J. (Projektleiter*in (PI)), Ludwig, R. (Projektleiter*in (PI)), Peipp, M. (Projektleiter*in (PI)), Hammers, M. C. (Projektleiter*in (PI)), Verschoor, A. (Projektleiter*in (PI)), Karsten, C. (Projektleiter*in (PI)), Nimmerjahn, F. (Projektleiter*in (PI)), Hutloff, A. (Projektleiter*in (PI)), Ibrahim, S. (Projektleiter*in (PI)), Wettschureck, N. (Projektleiter*in (PI)), Bieber, K. (Projektleiter*in (PI)), Schilf, P. (Projektleiter*in (PI)), Vaeth, M. (Projektleiter*in (PI)), Hirose, M. (Projektleiter*in (PI)), Vaeth, M. (Projektleiter*in (PI)), Baines, J. F. (Projektleiter*in (PI)), Bacher, P. (Projektleiter*in (PI)), Hoffmann, M. (Projektleiter*in (PI)), Busch, H. S. (Projektleiter*in (PI)), Höppner, M. (Projektleiter*in (PI)), Becker, M. (Projektleiter*in (PI)), Holtsche, M. M. (Projektleiter*in (PI)), Fähnrich, A. (Projektleiter*in (PI)), Szymczak, S. (Projektleiter*in (PI)), Murthy, S. (Projektleiter*in (PI)) & Lux, A. (Projektleiter*in (PI))

      01.01.22 → …

      Projekt: DFG VerbundprojekteDFG Sonderforschungsbereiche / Transregios (SFB/TR)

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