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Parkin mutations in a patient with hemiparkinsonism-hemiatrophy: A clinical-genetic and PET study
P. P. Pramstaller
*
, G. Künig, K. Leenders, M. Kann, K. Hedrich, P. Vieregge, C. G. Goetz,
C. Klein
*
Korrespondierende/r Autor/-in für diese Arbeit
Institut für Neurogenetik
European Academy Bozen
Universität Zürich
Universiteit Groningen
Department of Neurological Science
Rush Medical College
21
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Mutation
47%