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Parkin mutations in a patient with hemiparkinsonism-hemiatrophy: A clinical-genetic and PET study
P. P. Pramstaller
*
, G. Künig, K. Leenders, M. Kann, K. Hedrich, P. Vieregge, C. G. Goetz,
C. Klein
*
Korrespondierende/r Autor/-in für diese Arbeit
Institut für Neurogenetik
European Academy Bozen
Universität Zürich
Universiteit Groningen
Department of Neurological Science
Rush Medical College
21
Zitate (Scopus)
Übersicht
Fingerprint
Fingerprint
Untersuchen Sie die Forschungsthemen von „Parkin mutations in a patient with hemiparkinsonism-hemiatrophy: A clinical-genetic and PET study“. Zusammen bilden sie einen einzigartigen Fingerprint.
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Gewichtung
Alphabetisch
Medicine and Dentistry
Polyethylene Terephthalate
100%
Parkin
100%
Parkinsonism
100%
Radioactive Tracer
33%
Exon
33%
Receptor
33%
Dystonia
33%
Onset Age
33%
Genetic Analysis
33%
Missense Mutation
33%