Zur Hauptnavigation wechseln Zur Suche wechseln Zum Hauptinhalt wechseln

NR4A2 mutations are rare among European patients with familial Parkinson's disease [1]

Claudia Wellenbrock*, Katja Hedrich, Nora Schäfer, Meike Kasten, Helfried Jacobs, Eberhard Schwinger, Johann Hagenah, Peter P. Pramstaller, Peter Vieregge, Christine Klein

*Korrespondierende/r Autor/-in für diese Arbeit
OriginalspracheEnglisch
ZeitschriftAnnals of Neurology
Jahrgang54
Ausgabenummer3
ISSN0364-5134
PublikationsstatusVeröffentlicht - 01.09.2003

UN SDGs

Dieser Output leistet einen Beitrag zu folgendem(n) Ziel(en) für nachhaltige Entwicklung

  1. SDG 3 – Gesundheit und Wohlergehen
    SDG 3 – Gesundheit und Wohlergehen
  2. SDG 10 – Weniger Ungleichheiten
    SDG 10 – Weniger Ungleichheiten

Zitieren