Neues zur Pathogenese primär systemischer Immunvaskulitiden

P. Lamprecht

doi:10.1007/s00108-008-2300-z

Neues zur Pathogenese primär systemischer Immunvaskulitiden

P. Lamprecht^*

^*Korrespondierende/r Autor/-in für diese Arbeit

Klinik für Rheumatologie und klinische Immunologie

6 Zitate (Scopus)

Abstract

Primär systemische Vaskulitiden werden aufgrund immunpathologischer Merkmale und entsprechend der Größe der befallenen Gefäße eingeteilt. Den 3 Kleingefäßvaskulitiden, die mit antineutrophilen zytoplasmatischen Autoantikörper (ANCA) assoziiert sind (Wegenersche Granulomatose, Churg-Strauss-Syndrom, mikroskopische Polyangiitis), stehen die sog. Nicht-ANCA-assoziierten Vaskulitiden gegenüber. Dies sind die granulomatösen Arteriitiden großer Gefäße (Riesenzellarteriitis, Takayasu-Arteriitis) und die Immunkomplexvaskulitiden mittelgroßer und kleiner Gefäße (Polyarteriitis nodosa, Kawasaki-Erkrankung und Henoch-Schönlein-Purpura, kryoglobulinämische Vaskulitis, kutane leukozytoklastische Angiitis). Prädisponierende genetische und weitere endogene und exogene Faktoren begünstigen eine Aktivierung der angeborenen bzw. natürlichen Immunität und induzieren über persistierende Entzündungsreaktionen die unterschiedlichen Formen der (Auto-)Immunvaskulitiden.

Titel in Übersetzung	New pathogenetic aspects in primary systemic vasculitides
Originalsprache	Deutsch
Zeitschrift	Internist
Jahrgang	50
Ausgabenummer	3
Seiten (von - bis)	291-297
Seitenumfang	7
ISSN	0020-9554
DOIs	https://doi.org/10.1007/s00108-008-2300-z
Publikationsstatus	Veröffentlicht - 03.2009

UN SDGs

Dieser Output leistet einen Beitrag zu folgendem(n) Ziel(en) für nachhaltige Entwicklung

SDG 3 – Gesundheit und Wohlergehen

Strategische Forschungsbereiche und Zentren

Forschungsschwerpunkt: Infektion und Entzündung - Zentrum für Infektions- und Entzündungsforschung Lübeck (ZIEL)

Dokumente

10.1007/s00108-008-2300-z

Weitere Links

Link to publication in Scopus

Zitieren

@article{e33cc6622b09418ba0d66f1da510310a,

title = "Neues zur Pathogenese prim{\"a}r systemischer Immunvaskulitiden",

abstract = "Prim{\"a}r systemische Vaskulitiden werden aufgrund immunpathologischer Merkmale und entsprechend der Gr{\"o}{\ss}e der befallenen Gef{\"a}{\ss}e eingeteilt. Den 3 Kleingef{\"a}{\ss}vaskulitiden, die mit antineutrophilen zytoplasmatischen Autoantik{\"o}rper (ANCA) assoziiert sind (Wegenersche Granulomatose, Churg-Strauss-Syndrom, mikroskopische Polyangiitis), stehen die sog. Nicht-ANCA-assoziierten Vaskulitiden gegen{\"u}ber. Dies sind die granulomat{\"o}sen Arteriitiden gro{\ss}er Gef{\"a}{\ss}e (Riesenzellarteriitis, Takayasu-Arteriitis) und die Immunkomplexvaskulitiden mittelgro{\ss}er und kleiner Gef{\"a}{\ss}e (Polyarteriitis nodosa, Kawasaki-Erkrankung und Henoch-Sch{\"o}nlein-Purpura, kryoglobulin{\"a}mische Vaskulitis, kutane leukozytoklastische Angiitis). Pr{\"a}disponierende genetische und weitere endogene und exogene Faktoren beg{\"u}nstigen eine Aktivierung der angeborenen bzw. nat{\"u}rlichen Immunit{\"a}t und induzieren {\"u}ber persistierende Entz{\"u}ndungsreaktionen die unterschiedlichen Formen der (Auto-)Immunvaskulitiden. ",

author = "P. Lamprecht",

year = "2009",

month = mar,

doi = "10.1007/s00108-008-2300-z",

language = "Deutsch",

volume = "50",

pages = "291--297",

journal = "Internist",

issn = "0020-9554",

publisher = "Springer Medizin",

number = "3",

}

TY - JOUR

T1 - Neues zur Pathogenese primär systemischer Immunvaskulitiden

AU - Lamprecht, P.

PY - 2009/3

Y1 - 2009/3

N2 - Primär systemische Vaskulitiden werden aufgrund immunpathologischer Merkmale und entsprechend der Größe der befallenen Gefäße eingeteilt. Den 3 Kleingefäßvaskulitiden, die mit antineutrophilen zytoplasmatischen Autoantikörper (ANCA) assoziiert sind (Wegenersche Granulomatose, Churg-Strauss-Syndrom, mikroskopische Polyangiitis), stehen die sog. Nicht-ANCA-assoziierten Vaskulitiden gegenüber. Dies sind die granulomatösen Arteriitiden großer Gefäße (Riesenzellarteriitis, Takayasu-Arteriitis) und die Immunkomplexvaskulitiden mittelgroßer und kleiner Gefäße (Polyarteriitis nodosa, Kawasaki-Erkrankung und Henoch-Schönlein-Purpura, kryoglobulinämische Vaskulitis, kutane leukozytoklastische Angiitis). Prädisponierende genetische und weitere endogene und exogene Faktoren begünstigen eine Aktivierung der angeborenen bzw. natürlichen Immunität und induzieren über persistierende Entzündungsreaktionen die unterschiedlichen Formen der (Auto-)Immunvaskulitiden.

AB - Primär systemische Vaskulitiden werden aufgrund immunpathologischer Merkmale und entsprechend der Größe der befallenen Gefäße eingeteilt. Den 3 Kleingefäßvaskulitiden, die mit antineutrophilen zytoplasmatischen Autoantikörper (ANCA) assoziiert sind (Wegenersche Granulomatose, Churg-Strauss-Syndrom, mikroskopische Polyangiitis), stehen die sog. Nicht-ANCA-assoziierten Vaskulitiden gegenüber. Dies sind die granulomatösen Arteriitiden großer Gefäße (Riesenzellarteriitis, Takayasu-Arteriitis) und die Immunkomplexvaskulitiden mittelgroßer und kleiner Gefäße (Polyarteriitis nodosa, Kawasaki-Erkrankung und Henoch-Schönlein-Purpura, kryoglobulinämische Vaskulitis, kutane leukozytoklastische Angiitis). Prädisponierende genetische und weitere endogene und exogene Faktoren begünstigen eine Aktivierung der angeborenen bzw. natürlichen Immunität und induzieren über persistierende Entzündungsreaktionen die unterschiedlichen Formen der (Auto-)Immunvaskulitiden.

UR - https://www.scopus.com/pages/publications/63349097819

U2 - 10.1007/s00108-008-2300-z

DO - 10.1007/s00108-008-2300-z

M3 - Zeitschriftenaufsätze

C2 - 19212730

AN - SCOPUS:63349097819

SN - 0020-9554

VL - 50

SP - 291

EP - 297

JO - Internist

JF - Internist

IS - 3

ER -

Neues zur Pathogenese primär systemischer Immunvaskulitiden

Abstract

UN SDGs

Strategische Forschungsbereiche und Zentren

Dokumente

Weitere Links

Fingerprint

Zitieren