Mutationsbasierter therapiealgorithmus bei gastrointestinalen stromatumoren: Hat die c-Kit/PDGFRA-mutationsanalyse einflussauf ther apieentscheidungen?

N. Von Bubnoff

doi:10.1007/s11377-011-0612-3

Mutationsbasierter therapiealgorithmus bei gastrointestinalen stromatumoren: Hat die c-Kit/PDGFRA-mutationsanalyse einflussauf ther apieentscheidungen?

N. Von Bubnoff^*

^*Korrespondierende/r Autor/-in für diese Arbeit

Klinik für Hämatologie und Onkologie

Abstract

Bei gastrointestinalen Stromatumoren finden sich in mindestens 85% der Fälle aktivierende Mutationen der Stammzellfaktor-Rezeptortyrosinkinase (c-Kit) oder des „platelet-derived growth factor Receptor α“ (PDGFRA). Die Therapieoptionen beinhalten neben Operation und lokalen Therapieverfahren eine systemische Therapie mit Tyrosinkinaseinhibitoren wie Imatinib oder Sunitinib. Die Systemtherapie wird eingesetzt in der neoadjuvanten, adjuvanten und metastasierten Situation. Die Kenntnis des individuellen Mutationsstatus erlaubt dabei eine Vorhersage des Ansprechens auf die Primärtherapie, und kann bei Progredienz unter der Primärtherapie ein Entscheidungskriterium für die Auswahl der Zweitlinientherapie darstellen.

Titel in Übersetzung	Mutational status based therapy algorithm for gastrointestinal stroma tumors. Does c-Kit/PDGFRA mutational analysis affect treatment decisions?
Originalsprache	Deutsch
Zeitschrift	Gastroenterologe
Jahrgang	7
Ausgabenummer	1
Seiten (von - bis)	30-36
Seitenumfang	7
ISSN	1861-9681
DOIs	https://doi.org/10.1007/s11377-011-0612-3
Publikationsstatus	Veröffentlicht - 01.2012

Fördermittel

Das Rezidivrisiko bei Lokalisation im Magen ist deutlich geringer als bei Lokalisation im Dünndarm [25]. Allgemein gebräuchlich und am besten validiert zur Abschätzung des Rezidivrisikos sind die AFIP(Armed Forces Institute of Pathology)Miettinen Kriterien [61] sowie die modifizierten NIH(National Institutes of Health)Joensuu Kriterien, in die zusätzlich die Tumorruptur eingeht [47].

UN SDGs

Dieser Output leistet einen Beitrag zu folgendem(n) Ziel(en) für nachhaltige Entwicklung

SDG 3 – Gesundheit und Wohlergehen

Dokumente

10.1007/s11377-011-0612-3

Weitere Links

Link to publication in Scopus

Zitieren

@article{625f76dada494b0d83f97318d8ab6499,

title = "Mutationsbasierter therapiealgorithmus bei gastrointestinalen stromatumoren: Hat die c-Kit/PDGFRA-mutationsanalyse einflussauf ther apieentscheidungen?",

abstract = "Bei gastrointestinalen Stromatumoren finden sich in mindestens 85\% der F{\"a}lle aktivierende Mutationen der Stammzellfaktor-Rezeptortyrosinkinase (c-Kit) oder des „platelet-derived growth factor Receptor α“ (PDGFRA). Die Therapieoptionen beinhalten neben Operation und lokalen Therapieverfahren eine systemische Therapie mit Tyrosinkinaseinhibitoren wie Imatinib oder Sunitinib. Die Systemtherapie wird eingesetzt in der neoadjuvanten, adjuvanten und metastasierten Situation. Die Kenntnis des individuellen Mutationsstatus erlaubt dabei eine Vorhersage des Ansprechens auf die Prim{\"a}rtherapie, und kann bei Progredienz unter der Prim{\"a}rtherapie ein Entscheidungskriterium f{\"u}r die Auswahl der Zweitlinientherapie darstellen. ",

author = "\{Von Bubnoff\}, N.",

note = "Funding Information: Das Rezidivrisiko bei Lokalisation im Magen ist deutlich geringer als bei Lokalisation im D{\"u}nndarm [25]. Allgemein gebr{\"a}uchlich und am besten validiert zur Absch{\"a}tzung des Rezidivrisikos sind die AFIP(Armed Forces Institute of Pathology)Miettinen Kriterien [61] sowie die modifizierten NIH(National Institutes of Health)Joensuu Kriterien, in die zus{\"a}tzlich die Tumorruptur eingeht [47].",

year = "2012",

month = jan,

doi = "10.1007/s11377-011-0612-3",

language = "Deutsch",

volume = "7",

pages = "30--36",

journal = "Gastroenterologe",

issn = "1861-9681",