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Mouse models of pemphigus: valuable tools to investigate pathomechanisms and novel therapeutic interventions

Shirin Emtenani, Michael Hertl, Enno Schmidt, Christoph Hudemann*

*Korrespondierende/r Autor/-in für diese Arbeit

Abstract

Autoimmune blistering diseases (AIBD) are paradigms of autoantibody-mediated organ-specific autoimmune disorders that involve skin and/or mucous membranes. Compared to other autoimmune diseases, the pathogenicity of autoantibodies in AIBD is relatively well described. Pemphigus is a potentially lethal autoantibody driven autoimmune disorder with a strong HLA class II association. It is mainly characterized by IgG against the desmosomal adhesion molecules desmoglein 3 (Dsg3) and Dsg1. Several murine pemphigus models were developed subsequently, each allowing the analysis of a characteristic feature, such as pathogenic IgG or Dsg3-specific T or B cells. Thus, the models can be employed to preclinically evaluate potentially novel therapies. We here thoroughly summarize past and recent efforts in developing and utilizing pemphigus mouse models for pathomechanistic investigation and therapeutic interventions.

OriginalspracheEnglisch
Aufsatznummer1169947
ZeitschriftFrontiers in Immunology
Jahrgang14
Seiten (von - bis)1169947
ISSN1664-3224
DOIs
PublikationsstatusVeröffentlicht - 2023

Fördermittel

This work received support through the Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) FOR 2497/TP01 to CH and TP08 to MH (HE 1602/16-2), the Collaborative Research Center CRC 1526 (Project-ID 454193335 to ES), the Schleswig-Holstein Excellence Cluster Precision Medicine in Chronic Inflammation (DFG EXC 2167/1 to ES), and the research grant from the University of Lübeck (J13-2022 to SE). Open Access funding is provided to CH by the Open Access Publication Fund of Philipps-Universität Marburg with support of the Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG, German Research Foundation). Acknowledgments

UN SDGs

Dieser Output leistet einen Beitrag zu folgendem(n) Ziel(en) für nachhaltige Entwicklung

  1. SDG 3 – Gesundheit und Wohlergehen
    SDG 3 – Gesundheit und Wohlergehen

Strategische Forschungsbereiche und Zentren

  • Forschungsschwerpunkt: Infektion und Entzündung - Zentrum für Infektions- und Entzündungsforschung Lübeck (ZIEL)
  • Zentren: Center for Research on Inflammation of the Skin (CRIS)

DFG-Fachsystematik

  • 2.21-05 Immunologie
  • 2.22-19 Dermatologie

Fingerprint

Untersuchen Sie die Forschungsthemen von „Mouse models of pemphigus: valuable tools to investigate pathomechanisms and novel therapeutic interventions“. Zusammen bilden sie einen einzigartigen Fingerprint.
  • SFB 1526, PANTAU: Pathomechanismen Antikörpervermittelter Autoimmunerkrankungen

    Sadik, C. (Sprecher*in), Zillikens, D. (Sprecher*in), Scheffold, A. (Projektleiter*in (PI)), Schmidt, E. (Projektleiter*in (PI)), Heine, G. (Projektleiter*in (PI)), Manz, R. (Projektleiter*in (PI)), Köhl, J. (Projektleiter*in (PI)), Ludwig, R. (Projektleiter*in (PI)), Peipp, M. (Projektleiter*in (PI)), Hammers, M. C. (Projektleiter*in (PI)), Verschoor, A. (Projektleiter*in (PI)), Karsten, C. (Projektleiter*in (PI)), Nimmerjahn, F. (Projektleiter*in (PI)), Hutloff, A. (Projektleiter*in (PI)), Ibrahim, S. (Projektleiter*in (PI)), Wettschureck, N. (Projektleiter*in (PI)), Bieber, K. (Projektleiter*in (PI)), Schilf, P. (Projektleiter*in (PI)), Vaeth, M. (Projektleiter*in (PI)), Hirose, M. (Projektleiter*in (PI)), Vaeth, M. (Projektleiter*in (PI)), Baines, J. F. (Projektleiter*in (PI)), Bacher, P. (Projektleiter*in (PI)), Hoffmann, M. (Projektleiter*in (PI)), Busch, H. S. (Projektleiter*in (PI)), Höppner, M. (Projektleiter*in (PI)), Becker, M. (Projektleiter*in (PI)), Holtsche, M. M. (Projektleiter*in (PI)), Fähnrich, A. (Projektleiter*in (PI)), Szymczak, S. (Projektleiter*in (PI)), Murthy, S. (Projektleiter*in (PI)) & Lux, A. (Projektleiter*in (PI))

    01.01.2231.12.27

    Projekt: DFG VerbundprojekteDFG Sonderforschungsbereiche / Transregios (SFB/TR)

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