Fingerprint
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Mild phenotypes in a series of patients with opitz GBBB syndrome with MID1 mutations
Joyce So, Vanessa Suckow, Zofia Kijas, Vera Kalscheuer, Bettina Moser, Jennifer Winter, Marieke Baars, Helen Firth, Peter Lunt, Ben Hamel, Peter Meinecke, Claude Moraine, Sylvie Odent, Albert Schinzel, J. J. Van Der Smagt, Koen Devriendt, Beate Albrecht, Gabriele Gillessen-Kaesbach, Ineke Van Der Burgt, Fred Petrij
*Korrespondierende/r Autor/-in für diese Arbeit
- The Hospital for Sick Children
- MPI Molekulare Genetik
- University of Amsterdam
- Addenbrooke's Hospital
- St. Michael's Hospital
- Radboud-Universität Nijmegen
- Altonaer Kinderkrankenhaus
- Hopital Bretonneau
- Centre Hospitalier Universitaire de Rennes
- Universität Zürich
- Utrecht University
- Katholieke Universiteit Leuven
- Universität Duisburg-Essen
- Erasmus Medical College
- Hopital D'Enfants
- Royal Children's Hospital
- University of Newcastle, Australia
- University of Utah
- University of Adelaide
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Zitate (Scopus)