Zur Hauptnavigation wechseln Zur Suche wechseln Zum Hauptinhalt wechseln

Mild dopa-responsive dystonia in heterozygous tyrosine hydroxylase mutation carrier: Evidence of symptomatic enzyme deficiency? Response from the authors

Anthony E. Lang*, Julien F. Bally, David P. Breen, Susen Schaake, Joanne Trinh, Aleksandar Rakovic, Christine Klein

*Korrespondierende/r Autor/-in für diese Arbeit
OriginalspracheEnglisch
ZeitschriftParkinsonism and Related Disorders
Jahrgang74
Seiten (von - bis)80
Seitenumfang1
ISSN1353-8020
DOIs
PublikationsstatusVeröffentlicht - 05.2020

UN SDGs

Dieser Output leistet einen Beitrag zu folgendem(n) Ziel(en) für nachhaltige Entwicklung

  1. SDG 3 – Gesundheit und Wohlergehen
    SDG 3 – Gesundheit und Wohlergehen

Strategische Forschungsbereiche und Zentren

  • Querschnittsbereich: Medizinische Genetik

Zitieren