Mcleod phenotype associated with a XK missense mutation without hematologic, neuromuscular, or cerebral involvement

Hans H. Jung*, Martin Hergersberg, Marco Vogt, Jens Pahnke, Valerie Treyer, Benno Röthlisberger, Spyros S. Kollias, David Russo, Beat M. Frey

*Korrespondierende/r Autor/-in für diese Arbeit
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