Loss-of-function mutations in the ATP13A2/PARK9 gene cause complicated hereditary spastic paraplegia (SPG78)

Alejandro Estrada-Cuzcano, Shaun Martin, Teodora Chamova, Matthis Synofzik, Dagmar Timmann, Tine Holemans, Albena Andreeva, Jennifer Reichbauer, Riet De Rycke, Dae In Chang, Sarah Van Veen, Jean Samuel, Ludger Schöls, Thorsten Pöppel, Danny Mollerup Sørensen, Bob Asselbergh, Christine Klein, Stephan Zuchner, Albena Jordanova*, Peter VangheluweIvailo Tournev, Rebecca Schüle

*Korrespondierende/r Autor/-in für diese Arbeit
9 Zitate (Scopus)

Fingerprint

Untersuchen Sie die Forschungsthemen von „Loss-of-function mutations in the ATP13A2/PARK9 gene cause complicated hereditary spastic paraplegia (SPG78)“. Zusammen bilden sie einen einzigartigen Fingerprint.

Neuroscience