Abstract
Aktuelle tierexperimentelle und klinische Untersuchungen zeigen, dass Interleukin-17 (IL-17A, -B, -C, -D, -E, -F) als proinflammatorisches Zytokin bei der Infektabwehr extrazellulärer Erreger und in der Pathogenese von Autoimmun- und chronisch-entzündlichen Erkrankungen eine bedeutende Rolle spielt. Dies hat zur Revision der bekannten TH1/TH2-Hypothese geführt. Patienten mit rheumatoider Arthritis weisen erhöhte IL-17-Serumspiegel, TH17-Zellen in der Synovialflüssigkeit und in T-Zell-reichen Arealen der entzündeten Synovia auf. In nasalen Granulomen von Patienten mit Wegener-Granulomatose wird IL-17D exprimiert. Bei M. Crohn werden IL-17 und IL-17 plus Interferon- (IFN-)γ-produzierende CD4+ T-Zell-Populationen im Blut und der entzündeten Darmschleimhaut unterschieden. CD4+IL-17+IFN-γ+ T-Zellen wurden bisher nur beim Menschen beschrieben. Dieser und andere Befunde deuten auf eine Reihe von Unterschieden in der Zytokinantwort beim murinen Modell im Vergleich zum Menschen.
| Titel in Übersetzung | Interleukin-17 in chronic inflammatory and autoimmune diseases. Rheumatoid arthritis, Crohn's disease and Wegener's granulomatosis |
|---|---|
| Originalsprache | Deutsch |
| Zeitschrift | Zeitschrift fur Rheumatologie |
| Jahrgang | 67 |
| Ausgabenummer | 1 |
| Seiten (von - bis) | 72-74 |
| Seitenumfang | 3 |
| ISSN | 0340-1855 |
| DOIs | |
| Publikationsstatus | Veröffentlicht - 02.2008 |
Strategische Forschungsbereiche und Zentren
- Forschungsschwerpunkt: Infektion und Entzündung - Zentrum für Infektions- und Entzündungsforschung Lübeck (ZIEL)
UN SDGs
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