Abstract
We describe a patient with widespread skin lesions and circulating IgG autoantibodies to both type VII collagen and laminin 5. Although autoantibodies to type VII collagen belonged to IgG2, IgG3, and IgG4 subclasses, laminin 5 was targeted exclusively by IgG3 autoantibodies. Interestingly, despite the presence of IgG3 autoantibodies, the patient's serum failed to fix complement to the dermoepidermal junction. In addition, these autoantibodies did not recruit and activate leukocytes or induce dermoepidermal separation in skin sectioned by cryostat. We report a most unusual case of an autoimmune subepidermal blistering with an exclusive IgG3 reactivity to laminin 5.
| Originalsprache | Englisch |
|---|---|
| Zeitschrift | Journal of the American Academy of Dermatology |
| Jahrgang | 53 |
| Ausgabenummer | 3 |
| Seiten (von - bis) | 516-521 |
| Seitenumfang | 6 |
| ISSN | 0190-9622 |
| DOIs | |
| Publikationsstatus | Veröffentlicht - 09.2005 |
Fördermittel
Funding source: Grant Zi 439/6-1 from the Deutsche Forschungsgemeinschaft.
UN SDGs
Dieser Output leistet einen Beitrag zu folgendem(n) Ziel(en) für nachhaltige Entwicklung
-
SDG 3 – Gesundheit und Wohlergehen
Fingerprint
Untersuchen Sie die Forschungsthemen von „IgG autoantibodies to type VII collagen and an exclusive IgG3 reactivity to the laminin α3 chain in a patient with an autoimmune subepidermal blistering disease“. Zusammen bilden sie einen einzigartigen Fingerprint.Zitieren
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