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Girl with phenotypic abnormalities and a de novo, apparently balanced translocation 46,XX,t(5;10)(q35.2q11.2)

Guanshan Zhu, Gabriele Gillessen-Kaesbach, Jutta Wirth, Eberhard Passarge, Oliver Bartsch*

*Korrespondierende/r Autor/-in für diese Arbeit

Abstract

We describe a three-year-old girl with a triangular face, epicanthus, midfacial hypoplasia, apparently low-set ears, a small mouth with thin vermilion border, and a small chin, hypermobile joints, developmental delay with insecure gait, dystonic movement disorder, speech defect, and a history of unexplained undernutrition. She has a de novo, apparently balanced translocation t(5;10)(q35.2;q11.2). Using fluorescence in situ hybridization (FISH), we located the breakpoints in the 1.5-Mb area defined by YAC 753f5 (5q35.2) and within the approximately 2-Mb interval between 10cen and YAC 933a3 (10q11.21).

OriginalspracheEnglisch
ZeitschriftAmerican Journal of Medical Genetics
Jahrgang98
Ausgabenummer4
Seiten (von - bis)317-319
Seitenumfang3
ISSN0148-7299
DOIs
PublikationsstatusVeröffentlicht - 01.02.2001

UN SDGs

Dieser Output leistet einen Beitrag zu folgendem(n) Ziel(en) für nachhaltige Entwicklung

  1. SDG 2 – Hungersnöte beenden
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  2. SDG 3 – Gesundheit und Wohlergehen
    SDG 3 – Gesundheit und Wohlergehen

Strategische Forschungsbereiche und Zentren

  • Querschnittsbereich: Medizinische Genetik

Fingerprint

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