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Genome-wide scan for Parkinson's disease: The GenePD study

A. L. DeStefano, L. I. Golbe, M. H. Mark, A. M. Lazzarini, N. E. Maher, M. Saint-Hilaire, R. G. Feldman, M. Guttman, R. L. Watts, O. Suchowersky, A. L. Lafontaine, N. Labelle, M. F. Lew, C. H. Waters, J. H. Growdon, C. Singer, L. J. Currie, G. F. Wooten, P. Vieregge, P. P. PramstallerC. Klein, J. P. Hubble, M. Stacy, E. Montgomery, M. E. MacDonald, J. F. Gusella, R. H. Myers*

*Korrespondierende/r Autor/-in für diese Arbeit

Abstract

A genome-wide scan for idiopathic PD in a sample of 113 PD-affected sibling pairs is reported. Suggestive evidence for linkage was found for chromosomes 1 (214 cM, lod = 1.20), 9 (136 cM, lod = 1.30), 10 (88 cM, lod = 1.07), and 16 (114 cM, lod = 0.93). The chromosome 9 region overlaps the genes for dopamine β-hydroxylase and torsion dystonia. Although no strong evidence for linkage was found for any locus, these results may be of value in comparison with similar studies by others.

OriginalspracheEnglisch
ZeitschriftNeurology
Jahrgang57
Ausgabenummer6
Seiten (von - bis)1124-1126
Seitenumfang3
ISSN0028-3878
DOIs
PublikationsstatusVeröffentlicht - 25.09.2001

UN SDGs

Dieser Output leistet einen Beitrag zu folgendem(n) Ziel(en) für nachhaltige Entwicklung

  1. SDG 3 – Gesundheit und Wohlergehen
    SDG 3 – Gesundheit und Wohlergehen

Fingerprint

Untersuchen Sie die Forschungsthemen von „Genome-wide scan for Parkinson's disease: The GenePD study“. Zusammen bilden sie einen einzigartigen Fingerprint.

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