Genetic variants in the promoter (g983G>T) and coding region (A92T) of the human cardiotrophin-1 gene (CTF1) in patients with dilated cardiomyopathy.

J. Erdmann; S. Hassfeld; H. Kallisch; E. Fleck; V. Regitz-Zagrose

doi:10.1002/1098-1004(200011)16:5<448::AID-HUMU19<3.0.CO;2-D

Genetic variants in the promoter (g983G>T) and coding region (A92T) of the human cardiotrophin-1 gene (CTF1) in patients with dilated cardiomyopathy.

J. Erdmann^*, S. Hassfeld, H. Kallisch, E. Fleck, V. Regitz-Zagrose

^*Korrespondierende/r Autor/-in für diese Arbeit

Institut für Kardiogenetik

Deutsches Herzzentrum Berlin

18 Zitate (Scopus)

Originalsprache	Englisch
Zeitschrift	Human Mutation
Jahrgang	16
Ausgabenummer	5
Seiten (von - bis)	448
Seitenumfang	1
ISSN	1059-7794
DOIs	https://doi.org/10.1002/1098-1004(200011)16:5<448::AID-HUMU19<3.0.CO;2-D
Publikationsstatus	Veröffentlicht - 11.2000

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10.1002/1098-1004(200011)16:5<448::AID-HUMU19<3.0.CO;2-D

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JO - Human Mutation

JF - Human Mutation

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