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Abstract
Mutations in six genes have been unequivocally linked to Parkinson disease (PD). A recent study found that among 953 patients with the early-onset form of PD, ≈17% harbored a mutation in one of these genes. This finding raises important issues concerning genetic testing and genetic counseling for early-onset PD.
| Originalsprache | Englisch |
|---|---|
| Zeitschrift | Nature Reviews Neurology |
| Jahrgang | 7 |
| Ausgabenummer | 1 |
| Seiten (von - bis) | 7-9 |
| Seitenumfang | 3 |
| ISSN | 1759-4758 |
| DOIs | |
| Publikationsstatus | Veröffentlicht - 01.01.2011 |
UN SDGs
Dieser Output leistet einen Beitrag zu folgendem(n) Ziel(en) für nachhaltige Entwicklung
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SDG 3 – Gesundheit und Wohlergehen
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SDG 10 – Weniger Ungleichheiten
Strategische Forschungsbereiche und Zentren
- Querschnittsbereich: Medizinische Genetik
Fingerprint
Untersuchen Sie die Forschungsthemen von „Genetic testing in Parkinson disease-who should be assessed?“. Zusammen bilden sie einen einzigartigen Fingerprint.Projekte
- 1 Abgeschlossen
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Parkin-mediated ubiquitination and Parkinson's disease: Role of ubiquitin-conjugating enzymes (E2s) and ubiquitin-interacting motif (UIM)-containing proteins
Westenberger, A. (Projektleiter*in (PI)) & Paulson, H. L. (Beteiligte*r Wissenschaftler*in)
01.01.10 → 31.12.11
Projekt: DFG Einzelprojekte › DFG-Stipendien: Research Fellowships
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