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Generalisierte inflammatorische Epidermolysis bullosa acquisita bei initialem Virusexanthemverdacht: Eine seltene Erkrankung innerhalb der erworbenen blasenbildenden Dermatosen

N. El-Haj*, C. Micheli, M. Brunner, D. Zillikens, C. C. Zouboulis

*Korrespondierende/r Autor/-in für diese Arbeit

Abstract

A 67-year-old man presented with a maculopapular exanthem which started over the major joints. Within a few days, it spread to the entire skin surface and was accompanied by blisters as well as changes of the oral mucosa. The histological examination revealed subepidermal blistering. Targeted laboratory examinations detected serum antibodies against the epidermal basement membrane and autoantibodies against type VII collagen. The findings supported the diagnosis of a generalized inflammatory epidermolysis bullosa acquisita with mucosal involvement.
Titel in ÜbersetzungGeneralized inflammatory epidermolysis bullosa acquisita initially diagnosed as viral exanthem: A rare disease within the subepidermal blistering disorders
OriginalspracheDeutsch
ZeitschriftHautarzt
Jahrgang65
Ausgabenummer12
Seiten (von - bis)1062-1066
Seitenumfang5
ISSN0017-8470
DOIs
PublikationsstatusVeröffentlicht - 10.12.2014

UN SDGs

Dieser Output leistet einen Beitrag zu folgendem(n) Ziel(en) für nachhaltige Entwicklung

  1. SDG 3 – Gesundheit und Wohlergehen
    SDG 3 – Gesundheit und Wohlergehen

Fingerprint

Untersuchen Sie die Forschungsthemen von „Generalisierte inflammatorische Epidermolysis bullosa acquisita bei initialem Virusexanthemverdacht: Eine seltene Erkrankung innerhalb der erworbenen blasenbildenden Dermatosen“. Zusammen bilden sie einen einzigartigen Fingerprint.

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