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FMR1 premutation as a rare cause of late onset ataxia: Evidence for FXTAS in female carriers [8]

Ch Zühlke*, A. Budnik, U. Gehlken, A. Dalski, S. Purmann, M. Naumann, M. Schmidt, K. Bürk, E. Schwinger

*Korrespondierende/r Autor/-in für diese Arbeit
OriginalspracheEnglisch
ZeitschriftJournal of Neurology
Jahrgang251
Ausgabenummer11
Seiten (von - bis)1418-1419
Seitenumfang2
ISSN0340-5354
DOIs
PublikationsstatusVeröffentlicht - 11.2004

UN SDGs

Dieser Output leistet einen Beitrag zu folgendem(n) Ziel(en) für nachhaltige Entwicklung

  1. SDG 3 – Gesundheit und Wohlergehen
    SDG 3 – Gesundheit und Wohlergehen

Strategische Forschungsbereiche und Zentren

  • Querschnittsbereich: Medizinische Genetik

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