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Exon deletions in the GCHI gene in two of four Turkish families with dopa-responsive dystonia

Christine Klein*, K. Hedrich, K. Kabakçi, K. Mohrmann, K. Wiegers, O. Landt, J. Hagenah, E. Schwinger, P. P. Pramstaller, L. J. Ozelius, K. Gucuyener, S. Aysun, E. Demir

*Korrespondierende/r Autor/-in für diese Arbeit

Abstract

Most cases of dopa-responsive dystonia (DRD) are thought to be caused by mutations in the GCHI gene; however, by sequencing, mutations are found in only 40% to 60%. Recently, a single report identified, via Southern blot analysis, a large genomic GCHI deletion in a "mutation-negative" case. This report describes four families with DRD, two of which carry large deletions, thus confirming that deletions are an important subtype of GCHI mutations. These deletions were detected by quantitative duplex PCR that is amenable to DNA diagnostics.

OriginalspracheEnglisch
ZeitschriftNeurology
Jahrgang59
Ausgabenummer11
Seiten (von - bis)1783-1786
Seitenumfang4
ISSN0028-3878
DOIs
PublikationsstatusVeröffentlicht - 10.12.2002

UN SDGs

Dieser Output leistet einen Beitrag zu folgendem(n) Ziel(en) für nachhaltige Entwicklung

  1. SDG 3 – Gesundheit und Wohlergehen
    SDG 3 – Gesundheit und Wohlergehen
  2. SDG 10 – Weniger Ungleichheiten
    SDG 10 – Weniger Ungleichheiten

Fingerprint

Untersuchen Sie die Forschungsthemen von „Exon deletions in the GCHI gene in two of four Turkish families with dopa-responsive dystonia“. Zusammen bilden sie einen einzigartigen Fingerprint.

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