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Abstract
The voltage-gated sodium channel Na(V)1.8 (encoded by SCN10A) is predominantly expressed in dorsal root ganglia(DRG) and plays a critical role in pain perception. We analyzed SCN10A transcripts isolated from human DRGs using deep sequencing and found a novel splice variant lacking exon 11, which codes for 98 amino acids of the domain I/II linker. Quantitative PCR analysis revealed an abundance of this variant of up to 5–10% in human, while no such variants were detected in mouse or rat. Since no obvious functional differences between channels with and without the exon-11 sequence were detected, it is suggested that SCN10A exon 11 skipping in humans is a tolerated event.
| Originalsprache | Englisch |
|---|---|
| Zeitschrift | Channels |
| Jahrgang | 8 |
| Ausgabenummer | 3 |
| Seiten (von - bis) | 210-5 |
| Seitenumfang | 6 |
| ISSN | 1933-6950 |
| Publikationsstatus | Veröffentlicht - 2014 |
UN SDGs
Dieser Output leistet einen Beitrag zu folgendem(n) Ziel(en) für nachhaltige Entwicklung
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SDG 3 – Gesundheit und Wohlergehen
Fingerprint
Untersuchen Sie die Forschungsthemen von „Exon 11 skipping of SCN10A coding for voltage-gated sodium channels in dorsal root ganglia“. Zusammen bilden sie einen einzigartigen Fingerprint.Projekte
- 1 Abgeschlossen
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Modulation der elektrischen Erregbarkeit sensorischer Neurone durch Funktionsveränderungen von NaV1.9-Kanälen
Leipold, E. (Projektleiter*in (PI))
01.01.14 → 31.12.23
Projekt: DFG Einzelprojekte › DFG Einzelförderungen (Sachbeihilfen)
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