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Abstract
In a representative German sample, 62.1% of participants of cancer screening interventions indicated willingness to provide personal data for data-linkage with cancer registries. An agreement of over 90% is deemed necessary to conduct a meaningful population-based evaluation. The 'early detection of cancer and cancer regisÂ-tries' bill proposed a procedure based on the use of pseudonyms only. This way personal consent is not required but participants are granted the right to object.
| Titel in Übersetzung | Collection and processing of personal data to evaluate cancer screening programmes - Results of a survey of the German population in light of the bill 'early detection of cancer and cancer registries |
|---|---|
| Originalsprache | Deutsch |
| Zeitschrift | Gesundheitswesen |
| Jahrgang | 75 |
| Ausgabenummer | 11 |
| Seiten (von - bis) | 751-753 |
| Seitenumfang | 3 |
| ISSN | 0941-3790 |
| DOIs | |
| Publikationsstatus | Veröffentlicht - 18.10.2013 |
UN SDGs
Dieser Output leistet einen Beitrag zu folgendem(n) Ziel(en) für nachhaltige Entwicklung
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SDG 3 – Gesundheit und Wohlergehen
Fingerprint
Untersuchen Sie die Forschungsthemen von „Erfassung und Verarbeitung von persönlichen Daten zur Evaluation von Krebsfrüherkennungsprogrammen - Ergebnisse einer Bevölkerungsbefragung im Kontext des Krebsfrüherkennungs- und -registergesetzes“. Zusammen bilden sie einen einzigartigen Fingerprint.Projekte
- 1 Abgeschlossen
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SCREEN: Evaluation des Modellprojekts zum Hautkrebs-Screening
Katalinic, A. (Projektleiter*in (PI)), Breitbart, E. W. (Projektleiter*in (PI)), Waldmann, A. (Beteiligte*r Wissenschaftler*in), Nolte, S. (Beteiligte*r Wissenschaftler*in) & Hübner, J. (Beteiligte*r Wissenschaftler*in)
01.01.08 → 31.12.13
Projekt: Stiftungsprojekte › Sponsoring
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