Abstract
We report 13-year old boy with a chronic pseudomonas bronchitis who was first diagnosed as having cystic fibrosis at this age because of an elevated sweat chloride employing pilocarpine-iontophoresis. He is heterozygote for the gene mutation Delta F508. We point out the often moderate course of illness in compound heterozygotes.
| Titel in Übersetzung | A 13-year old boy with a mild form of cystic fibrosis and heterozygote gene mutation for delta F508 |
|---|---|
| Originalsprache | Deutsch |
| Zeitschrift | Pneumologie |
| Jahrgang | 45 |
| Ausgabenummer | 11 |
| Seiten (von - bis) | 910-912 |
| Seitenumfang | 3 |
| ISSN | 0934-8387 |
| Publikationsstatus | Veröffentlicht - 1991 |
UN SDGs
Dieser Output leistet einen Beitrag zu folgendem(n) Ziel(en) für nachhaltige Entwicklung
-
SDG 3 – Gesundheit und Wohlergehen
-
SDG 5 – Gender Equality
-
SDG 10 – Weniger Ungleichheiten
Strategische Forschungsbereiche und Zentren
- Forschungsschwerpunkt: Gehirn, Hormone, Verhalten - Center for Brain, Behavior and Metabolism (CBBM)
Fingerprint
Untersuchen Sie die Forschungsthemen von „EIN 13 JAHRIGER JUNGE MIT EINER MILDEN FORM DER ZYSTISCHEN FIBROSE UND HETEROZYGOTER GENMUTATION FUR DELTA F508“. Zusammen bilden sie einen einzigartigen Fingerprint.Zitieren
- APA
- Author
- BIBTEX
- Harvard
- Standard
- RIS
- Vancouver