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Differential effects of PINK1 nonsense and missense mutations on mitochondrial function and morphology
A. Grünewald, M. E. Gegg, J. W. Taanman, R. H. King, N. Kock,
C. Klein
, A. H.V. Schapira
*
*
Korrespondierende/r Autor/-in für diese Arbeit
Klinik für Neurologie
Institut für Neurogenetik
Institute of Neurology
University College London
77
Zitate (Scopus)
Übersicht
Fingerprint
Projekte
(1)
Fingerprint
Untersuchen Sie die Forschungsthemen von „Differential effects of PINK1 nonsense and missense mutations on mitochondrial function and morphology“. Zusammen bilden sie einen einzigartigen Fingerprint.
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Alphabetisch
Neuroscience
Metabolic Pathway
100%
Mitochondrial Function
100%
Fibroblast
100%
Parkinson's Disease
100%
Adenosine Triphosphate
100%
Kinase
100%
Missense Mutation
100%
Mitochondrion
100%
Electron Transport Chain
100%
Free Radical
100%
Superoxide Dismutase
100%
Glutathione
100%
Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
Nonsense Mutation
100%
Missense Mutation
100%
PINK1
100%
Wild Type
20%
Enzyme
20%
Mitochondrion
20%
Adenosine Triphosphate
20%
Kinase
20%
Phosphotransferase
20%
Autosomal Recessive Inheritance
20%
Missense
20%
Superoxide Dismutase
20%
Fibroblast Culture
20%
Electron Transport Chain
20%