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Abstract
Epidermolysis bullosa acquisita is a pemphigoid disease characterized by autoantibodies against type VII collagen. This study compared the sensitivity and specificity of 6 diagnostic assays: type VII collagen noncollagenous domains enzyme-linked immunoassay (NC1/2 ELISA) (MBL, Nagoya, Japan); type VII collagen NC1 ELISA (Euroimmun, Lübeck, Germany); indirect immunofluorescence (IF) microscopy test based on the expression of recombinant NC1 in a human cell line (NC1 BIOCHIP®; Euroimmun); full-length recombinant type VII collagen ELISA; immunoblotting with full-length type VII collagen in the extract of human dermis; and immunoblotting with recombinant NC1. Immunoblotting with recombinant NC1 showed a sensitivity of 93.1% and specificity of 100%, followed by NC1 BIOCHIP® (sensitivity, 89.1%; specificity, 100%), immunoblotting with human dermis (sensitivity, 87.1%; specificity 100%), NC1-ELISA (sensitivity 82.2%; specificity 98.6%), NC1/NC2 ELISA (sensitivity 88.1%; specificity 93.3%), and full-length type VII collagen ELISA (sensitivity 80.2%; specificity 93.8%).
Originalsprache | Englisch |
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Aufsatznummer | adv00420 |
Zeitschrift | Acta Dermato-Venereologica |
Jahrgang | 101 |
Ausgabenummer | 3 |
Seiten (von - bis) | adv00420 |
ISSN | 0001-5555 |
DOIs | |
Publikationsstatus | Veröffentlicht - 2021 |
Strategische Forschungsbereiche und Zentren
- Forschungsschwerpunkt: Infektion und Entzündung - Zentrum für Infektions- und Entzündungsforschung Lübeck (ZIEL)
- Zentren: Center for Research on Inflammation of the Skin (CRIS)
DFG-Fachsystematik
- 2.21-05 Immunologie
- 2.22-19 Dermatologie
Fingerprint
Untersuchen Sie die Forschungsthemen von „Diagnosis of epidermolysis bullosa acquisita: Multicentre comparison of different assays for serum anti-type VII collagen reactivity“. Zusammen bilden sie einen einzigartigen Fingerprint.-
EXC 2167: Präzisionsmedizin für Chronische Entzündungserkrankungen (PMI)
Schreiber, S. (Sprecher*in, Koordinator*in), Baines, J. F. (Beteiligte*r Wissenschaftler*in), Bosch, T. C. G. (Beteiligte*r Wissenschaftler*in), Buyx, A. (Beteiligte*r Wissenschaftler*in), Erdmann, J. (Beteiligte*r Wissenschaftler*in), Franke, A. (Beteiligte*r Wissenschaftler*in), Huber, R. (Beteiligte*r Wissenschaftler*in), Klein, C. (Beteiligte*r Wissenschaftler*in), Köhl, J. (Beteiligte*r Wissenschaftler*in), König, I. R. (Beteiligte*r Wissenschaftler*in), Lange, C. (Beteiligte*r Wissenschaftler*in), Laudes, M. (Beteiligte*r Wissenschaftler*in), Lieb, W. (Beteiligte*r Wissenschaftler*in), Ludwig, R. (Beteiligte*r Wissenschaftler*in), Nebel, A. (Beteiligte*r Wissenschaftler*in), Niemann, S. (Beteiligte*r Wissenschaftler*in), Rabe, K. F. (Beteiligte*r Wissenschaftler*in), Riemekasten, G. (Beteiligte*r Wissenschaftler*in), Rose-John, S. (Beteiligte*r Wissenschaftler*in), Rosenstiel, P. C. (Beteiligte*r Wissenschaftler*in), Schulenburg, H. (Beteiligte*r Wissenschaftler*in), Schwarz, K. (Beteiligte*r Wissenschaftler*in), Traulsen, A. (Beteiligte*r Wissenschaftler*in), Weidinger, S. (Beteiligte*r Wissenschaftler*in) & Zillikens, D. (Beteiligte*r Wissenschaftler*in)
01.01.19 → …
Projekt: DFG-Projekte › DFG Exzellenzcluster
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KFO 303: Pemphigoid Diseases - Molecular Pathways and their Therapeutic Potential
Sadik, C. (Sprecher*in, Koordinator*in), Zillikens, D. (Sprecher*in, Koordinator*in), Ibrahim, S. (Projektleiter*in (PI)), Baines, J. F. (Projektleiter*in (PI)), Schmidt, E. (Projektleiter*in (PI)), Köhl, J. (Projektleiter*in (PI)), Ehlers, M. (Projektleiter*in (PI)), Hirose, M. (Projektleiter*in (PI)), König, P. (Projektleiter*in (PI)), Ludwig, R. (Projektleiter*in (PI)), Manz, R. (Projektleiter*in (PI)), Schwaninger, M. (Projektleiter*in (PI)), Beek, N. (Projektleiter*in (PI)), Erdmann, J. (Projektleiter*in (PI)), König, I. R. (Projektleiter*in (PI)), Verschoor, A. (Projektleiter*in (PI)), Karsten, C. (Projektleiter*in (PI)), Bieber, K. (Projektleiter*in (PI)) & Busch, H. S. (Projektleiter*in (PI))
01.04.15 → 31.12.23
Projekt: DFG-Projekte › DFG-Verbundforschung: Forschergruppen/Klinische Forschergruppen