Abstract
Elucidating the function of essential proteins of complex pathogenic viruses is impeded by a paucity of complementing systems. By fusing a destabilizing domain of the FK506-binding protein to essential cytomegalovirus proteins, we generated virus mutants in which amounts of fusion proteins and viral growth can be regulated by the synthetic ligand shield-1. This conditional approach will greatly facilitate the analysis of gene functions of herpesviruses and viruses of other families.
| Originalsprache | Englisch |
|---|---|
| Zeitschrift | Nature Methods |
| Jahrgang | 6 |
| Ausgabenummer | 8 |
| Seiten (von - bis) | 577-579 |
| Seitenumfang | 3 |
| ISSN | 1548-7091 |
| DOIs | |
| Publikationsstatus | Veröffentlicht - 07.07.2009 |
Fördermittel
We thank T. Wandless (Stanford University) for providing the shield-1 ligand and plasmids encoding ddFKBP and S. Jonjic (University of Rijeka) for monoclonal antibody Croma 101. We thank P. Kay-Jackson for critical reading of the manuscript. This work was in part supported by a grant of the Deutsche Forschungsgemeinschaft (collaborative research grant 587, individual project A13).
UN SDGs
Dieser Output leistet einen Beitrag zu folgendem(n) Ziel(en) für nachhaltige Entwicklung
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SDG 3 – Gesundheit und Wohlergehen
Strategische Forschungsbereiche und Zentren
- Querschnittsbereich: Medizinische Genetik
Fingerprint
Untersuchen Sie die Forschungsthemen von „Conditional and reversible disruption of essential herpesvirus proteins“. Zusammen bilden sie einen einzigartigen Fingerprint.Zitieren
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