Coexistence of bullous pemphigoid with neuropsychiatric comorbidities is associated with anti-BP230 seropositivity

S. Ständer, C. M. Hammers, A. Vorobyev, E. Schmidt, J. E. Hundt, C. D. Sadik, T. Lange, D. Zillikens, R. J. Ludwig, K. Kridin*

*Korrespondierende/r Autor/-in für diese Arbeit

Abstract

Background: While clustering of bullous pemphigoid (BP) with neuropsychiatric diseases is well-established, the clinical and immunological profile of BP patients with this comorbidity remains to be decisively determined. Objectives: To evaluate the burden of neurological and psychiatric comorbidities among patients with BP and to elucidate the clinical, immunological and immunopathological features of patients with BP and comorbid neuropsychiatric conditions. Methods: We performed a retrospective study encompassing patients diagnosed with BP throughout the years 2009–2020 in a specialized tertiary referral centre. Multivariate logistic regression model was used to identify predictors of neuropsychiatric conditions among patients with BP. Results: The study included 273 patients with BP, of whom 123 (45.1%) presented with comorbid neuropsychiatric disease. Compared to the remaining patients with BP (n = 150), those with pre-existing neuropsychiatric diseases demonstrated older mean [standard deviation (SD)] age [81.7 (9.1) vs. 76.9 (10.1); P < 0.001], female preponderance (65.0% vs. 49.3%; P = 0.009), higher seropositivity rate of anti-BP230 (67.7% vs. 36.5%; P = 0.006) and higher levels of anti-BP180 NC16A IgG [651.3 (1279.6) vs. 370.4 (818.6) U/mL; P = 0.039]. In multivariate analysis, anti-BP230 seropositivity was independently associated with coexistence of BP with neuropsychiatric conditions [adjusted odds ratio (OR), 3.43; 95% CI, 1.24–9.52; P = 0.018]. In a sensitivity analysis confined to patients with neurological diseases (n = 103), older age [82.1 (8.4) vs. 77.2 (10.3); P < 0.001] and increased anti-BP230 seropositivity (68.0% vs. 39.7%; P = 0.018) were identified. Conclusions: The coexistence of BP with neuropsychiatric diseases is independently associated with the generation of anti-BP230 antibodies.

OriginalspracheEnglisch
ZeitschriftJournal of the European Academy of Dermatology and Venereology
Jahrgang35
Ausgabenummer10
Seiten (von - bis)2067-2073
Seitenumfang7
ISSN0926-9959
DOIs
PublikationsstatusVeröffentlicht - 10.2021

Strategische Forschungsbereiche und Zentren

  • Forschungsschwerpunkt: Infektion und Entzündung - Zentrum für Infektions- und Entzündungsforschung Lübeck (ZIEL)
  • Zentren: Center for Research on Inflammation of the Skin (CRIS)

DFG-Fachsystematik

  • 2.21-05 Immunologie
  • 2.22-19 Dermatologie

Fingerprint

Untersuchen Sie die Forschungsthemen von „Coexistence of bullous pemphigoid with neuropsychiatric comorbidities is associated with anti-BP230 seropositivity“. Zusammen bilden sie einen einzigartigen Fingerprint.
  • EXC 2167: Präzisionsmedizin für Chronische Entzündungserkrankungen (PMI)

    Schreiber, S. (Sprecher*in, Koordinator*in), Baines, J. F. (Beteiligte*r Wissenschaftler*in), Bosch, T. C. G. (Beteiligte*r Wissenschaftler*in), Buyx, A. (Beteiligte*r Wissenschaftler*in), Erdmann, J. (Beteiligte*r Wissenschaftler*in), Franke, A. (Beteiligte*r Wissenschaftler*in), Huber, R. (Beteiligte*r Wissenschaftler*in), Klein, C. (Beteiligte*r Wissenschaftler*in), Köhl, J. (Beteiligte*r Wissenschaftler*in), König, I. R. (Beteiligte*r Wissenschaftler*in), Lange, C. (Beteiligte*r Wissenschaftler*in), Laudes, M. (Beteiligte*r Wissenschaftler*in), Lieb, W. (Beteiligte*r Wissenschaftler*in), Ludwig, R. (Beteiligte*r Wissenschaftler*in), Nebel, A. (Beteiligte*r Wissenschaftler*in), Niemann, S. (Beteiligte*r Wissenschaftler*in), Rabe, K. F. (Beteiligte*r Wissenschaftler*in), Riemekasten, G. (Beteiligte*r Wissenschaftler*in), Rose-John, S. (Beteiligte*r Wissenschaftler*in), Rosenstiel, P. C. (Beteiligte*r Wissenschaftler*in), Schulenburg, H. (Beteiligte*r Wissenschaftler*in), Schwarz, K. (Beteiligte*r Wissenschaftler*in), Traulsen, A. (Beteiligte*r Wissenschaftler*in), Weidinger, S. (Beteiligte*r Wissenschaftler*in) & Zillikens, D. (Beteiligte*r Wissenschaftler*in)

    01.01.1931.12.32

    Projekt: DFG-ProjekteDFG Exzellenzcluster

  • KFO 303: Pemphigoid Diseases - Molecular Pathways and their Therapeutic Potential

    Sadik, C. (Sprecher*in, Koordinator*in), Zillikens, D. (Sprecher*in, Koordinator*in), Ibrahim, S. (Projektleiter*in (PI)), Baines, J. F. (Projektleiter*in (PI)), Schmidt, E. (Projektleiter*in (PI)), Köhl, J. (Projektleiter*in (PI)), Ehlers, M. (Projektleiter*in (PI)), Hirose, M. (Projektleiter*in (PI)), König, P. (Projektleiter*in (PI)), Ludwig, R. (Projektleiter*in (PI)), Manz, R. (Projektleiter*in (PI)), Schwaninger, M. (Projektleiter*in (PI)), Beek, N. (Projektleiter*in (PI)), Erdmann, J. (Projektleiter*in (PI)), König, I. R. (Projektleiter*in (PI)), Verschoor, A. (Projektleiter*in (PI)), Karsten, C. (Projektleiter*in (PI)), Bieber, K. (Projektleiter*in (PI)) & Busch, H. S. (Projektleiter*in (PI))

    01.04.1531.12.23

    Projekt: DFG-ProjekteDFG-Verbundforschung: Forschergruppen/Klinische Forschergruppen

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