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Abstract
Background: While clustering of bullous pemphigoid (BP) with neuropsychiatric diseases is well-established, the clinical and immunological profile of BP patients with this comorbidity remains to be decisively determined. Objectives: To evaluate the burden of neurological and psychiatric comorbidities among patients with BP and to elucidate the clinical, immunological and immunopathological features of patients with BP and comorbid neuropsychiatric conditions. Methods: We performed a retrospective study encompassing patients diagnosed with BP throughout the years 2009–2020 in a specialized tertiary referral centre. Multivariate logistic regression model was used to identify predictors of neuropsychiatric conditions among patients with BP. Results: The study included 273 patients with BP, of whom 123 (45.1%) presented with comorbid neuropsychiatric disease. Compared to the remaining patients with BP (n = 150), those with pre-existing neuropsychiatric diseases demonstrated older mean [standard deviation (SD)] age [81.7 (9.1) vs. 76.9 (10.1); P < 0.001], female preponderance (65.0% vs. 49.3%; P = 0.009), higher seropositivity rate of anti-BP230 (67.7% vs. 36.5%; P = 0.006) and higher levels of anti-BP180 NC16A IgG [651.3 (1279.6) vs. 370.4 (818.6) U/mL; P = 0.039]. In multivariate analysis, anti-BP230 seropositivity was independently associated with coexistence of BP with neuropsychiatric conditions [adjusted odds ratio (OR), 3.43; 95% CI, 1.24–9.52; P = 0.018]. In a sensitivity analysis confined to patients with neurological diseases (n = 103), older age [82.1 (8.4) vs. 77.2 (10.3); P < 0.001] and increased anti-BP230 seropositivity (68.0% vs. 39.7%; P = 0.018) were identified. Conclusions: The coexistence of BP with neuropsychiatric diseases is independently associated with the generation of anti-BP230 antibodies.
Originalsprache | Englisch |
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Zeitschrift | Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology |
Jahrgang | 35 |
Ausgabenummer | 10 |
Seiten (von - bis) | 2067-2073 |
Seitenumfang | 7 |
ISSN | 0926-9959 |
DOIs | |
Publikationsstatus | Veröffentlicht - 10.2021 |
Strategische Forschungsbereiche und Zentren
- Forschungsschwerpunkt: Infektion und Entzündung - Zentrum für Infektions- und Entzündungsforschung Lübeck (ZIEL)
- Zentren: Center for Research on Inflammation of the Skin (CRIS)
DFG-Fachsystematik
- 2.21-05 Immunologie
- 2.22-19 Dermatologie
Fingerprint
Untersuchen Sie die Forschungsthemen von „Coexistence of bullous pemphigoid with neuropsychiatric comorbidities is associated with anti-BP230 seropositivity“. Zusammen bilden sie einen einzigartigen Fingerprint.-
EXC 2167: Präzisionsmedizin für Chronische Entzündungserkrankungen (PMI)
Schreiber, S. (Sprecher*in, Koordinator*in), Baines, J. F. (Beteiligte*r Wissenschaftler*in), Bosch, T. C. G. (Beteiligte*r Wissenschaftler*in), Buyx, A. (Beteiligte*r Wissenschaftler*in), Erdmann, J. (Beteiligte*r Wissenschaftler*in), Franke, A. (Beteiligte*r Wissenschaftler*in), Huber, R. (Beteiligte*r Wissenschaftler*in), Klein, C. (Beteiligte*r Wissenschaftler*in), Köhl, J. (Beteiligte*r Wissenschaftler*in), König, I. R. (Beteiligte*r Wissenschaftler*in), Lange, C. (Beteiligte*r Wissenschaftler*in), Laudes, M. (Beteiligte*r Wissenschaftler*in), Lieb, W. (Beteiligte*r Wissenschaftler*in), Ludwig, R. (Beteiligte*r Wissenschaftler*in), Nebel, A. (Beteiligte*r Wissenschaftler*in), Niemann, S. (Beteiligte*r Wissenschaftler*in), Rabe, K. F. (Beteiligte*r Wissenschaftler*in), Riemekasten, G. (Beteiligte*r Wissenschaftler*in), Rose-John, S. (Beteiligte*r Wissenschaftler*in), Rosenstiel, P. C. (Beteiligte*r Wissenschaftler*in), Schulenburg, H. (Beteiligte*r Wissenschaftler*in), Schwarz, K. (Beteiligte*r Wissenschaftler*in), Traulsen, A. (Beteiligte*r Wissenschaftler*in), Weidinger, S. (Beteiligte*r Wissenschaftler*in) & Zillikens, D. (Beteiligte*r Wissenschaftler*in)
01.01.19 → 31.12.32
Projekt: DFG-Projekte › DFG Exzellenzcluster
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KFO 303: Pemphigoid Diseases - Molecular Pathways and their Therapeutic Potential
Sadik, C. (Sprecher*in, Koordinator*in), Zillikens, D. (Sprecher*in, Koordinator*in), Ibrahim, S. (Projektleiter*in (PI)), Baines, J. F. (Projektleiter*in (PI)), Schmidt, E. (Projektleiter*in (PI)), Köhl, J. (Projektleiter*in (PI)), Ehlers, M. (Projektleiter*in (PI)), Hirose, M. (Projektleiter*in (PI)), König, P. (Projektleiter*in (PI)), Ludwig, R. (Projektleiter*in (PI)), Manz, R. (Projektleiter*in (PI)), Schwaninger, M. (Projektleiter*in (PI)), Beek, N. (Projektleiter*in (PI)), Erdmann, J. (Projektleiter*in (PI)), König, I. R. (Projektleiter*in (PI)), Verschoor, A. (Projektleiter*in (PI)), Karsten, C. (Projektleiter*in (PI)), Bieber, K. (Projektleiter*in (PI)) & Busch, H. S. (Projektleiter*in (PI))
01.04.15 → 31.12.23
Projekt: DFG-Projekte › DFG-Verbundforschung: Forschergruppen/Klinische Forschergruppen