Clinical utility gene card for: DiGeorge syndrome, velocardiofacial syndrome, Shprintzen syndrome, chromosome 22q11.2 deletion syndrome (22q11.2, TBX1)

Eberhard Schwinger; Koen Devriendt; Anita Rauch; Nicole Philip

doi:10.1038/ejhg.2010.5

Clinical utility gene card for: DiGeorge syndrome, velocardiofacial syndrome, Shprintzen syndrome, chromosome 22q11.2 deletion syndrome (22q11.2, TBX1)

Eberhard Schwinger^*, Koen Devriendt, Anita Rauch, Nicole Philip

^*Korrespondierende/r Autor/-in für diese Arbeit

Originalsprache	Englisch
Zeitschrift	European Journal of Human Genetics
Jahrgang	18
Ausgabenummer	9
Seitenumfang	1
ISSN	1018-4813
DOIs	https://doi.org/10.1038/ejhg.2010.5
Publikationsstatus	Veröffentlicht - 01.09.2010
Extern publiziert	Ja

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Querschnittsbereich: Medizinische Genetik

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10.1038/ejhg.2010.5

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