Abstract
A 53-year-old man presented with a 37-year history of erosive and scarring mucosal lesions of several organs. An initial diagnosis of Stevens-Johnson syndrome was maintained for many years. Due to late correct diagnosis of an anti-laminin 332 mucous membrane pemphigoid and the fact that early, targeted, intensified immunosuppressive therapy was not initiated, the disease led to almost complete loss of vision and obstruction of airways.
| Titel in Übersetzung | Anti-laminin 332 mucous membrane pemphigoid with irreversible ocular and tracheobronchial involvement: Delayed diagnosis of a severe autoimmune bullous disease |
|---|---|
| Originalsprache | Deutsch |
| Zeitschrift | Hautarzt |
| Jahrgang | 70 |
| Ausgabenummer | 5 |
| Seiten (von - bis) | 367-370 |
| Seitenumfang | 4 |
| ISSN | 0017-8470 |
| DOIs | |
| Publikationsstatus | Veröffentlicht - 01.05.2019 |
UN SDGs
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SDG 3 – Gesundheit und Wohlergehen
Fingerprint
Untersuchen Sie die Forschungsthemen von „Anti-laminin 332 mucous membrane pemphigoid with irreversible ocular and tracheobronchial involvement: Delayed diagnosis of a severe autoimmune bullous disease: Verspätete Diagnosestellung einer schweren bullösen Autoimmunerkrankung“. Zusammen bilden sie einen einzigartigen Fingerprint.Zitieren
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